Terapija: Hantingtona slimības cēloņu terapija pašlaik nav iespējama. Pārmērīgus kustību traucējumus var novērst ar medikamentiem. Noteiktos apstākļos psihoterapijas pavadīšana vai pievienošanās pašpalīdzības grupai var palīdzēt pacientiem apstrādāt zināšanas par šo slimību. Demence Papildus klasiskajiem kustību traucējumiem Hantingtona slimība izraisa arī psiholoģiskus… Terapija: | Horeja Hantingtona
Sinonīmi plašākā nozīmē angļu: Hantingtona slimība, Chorea major. - Svētā Vita deja (vulg.) - Hantingtona slimība Definiton Iedzimta slimība, kas izraisa smadzeņu šūnu iznīcināšanu noteiktos bezsamaņā esošos smadzeņu rajonos esošajās smadzeņu zonās. Slimība parasti rodas vecumā no 35 līdz 50 gadiem un izpaužas… Horeja Huntingtona
Kāda ir slimības gaita? Koreja Hantingtona ir hroniski progresējoša neirodeģeneratīva slimība. Tas nozīmē, ka tas parasti progresē lēni, bet nepārtraukti, iznīcinot nervus un galu galā novedot pie pacienta nāves. Slimību raksturo garīgi traucējumi un kustību traucējumi. Sākotnējā posmā nevēlamas kustības (hiperkinēzija) parasti notiek biežāk. … Kāda ir slimības gaita? | Horeja Hantingtona
Kādi ir Hantingtona slimības cēloņi? Koreja Hantingtona ir ģenētiska slimība. To izraisa ģenētisks defekts. Olbaltumvielu, kas izraisa slimību, sauc par huntingtīnu. To kodējošais gēns atrodas uz 4. hromosomas īsās rokas. Hunttīna proteīna mutācija izraisa īpašu nervu šūnu nāvi ... Kādi ir Hantingtona slimības cēloņi? | Horeja Hantingtona
Adenīns ir heterobiciklisks aromātisks savienojums ar purīna mugurkaulu, kas kā organiska nukleīniskā bāze kopā ar trim citām bāzēm veido vienu no ģenētiskās informācijas pamatelementiem DNS un RNS. Turklāt adenīnam nukleozīda vai nukleotīda veidā ir svarīga loma vielmaiņā kā NAD, FADH2 ... Adenīns: funkcija un slimības
Imitācija ir imitācija, kuras pamatā ir modelis vai paraugs, kas tagad tiek vērtēts kā svarīgs process cilvēku mācīšanās procesā. No neiroloģiskā viedokļa spoguļneironi ir īpaši svarīgi imitācijas kontekstā. Piemēram, imitējošs traucējums ir hipohondriāze, kurā pacienti ir pārliecināti par savas personas neesošu slimību. Kas … Imitācija: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Neironu plastika aptver dažādus neironu pārveidošanas procesus, kas ir būtiski nosacījumi mācīšanās pieredzei. Sinapses un sinaptisko savienojumu pārveidošana notiek līdz dzīves beigām un notiek, reaģējot uz atsevišķu struktūru izmantošanu. Neirodeģeneratīvo slimību gadījumā smadzenes zaudē savu neironu plastiskumu. Kas ir neironu plastika? Neironu plastika aptver dažādus pārveidošanas procesus ... Neironu plastika: funkcija, uzdevums un slimība
Vilsona slimība ir ģenētisks vara uzglabāšanas traucējums, kura pamatā ir ģenētisks defekts. Vara vairs nevar regulāri izdalīties, un nogulsnes izraisa nopietnus bojājumus. Galvenokārt tiek skartas aknas, acis un smadzenes. Ja to neārstē, Vilsona slimība ir letāla. Kas ir Vilsona slimība? Vilsona slimība ir salīdzinoši reta iedzimta vielmaiņas slimība, un tā ir… Vilsona slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kustību traucējumi parasti ir stājas un muskuļu un skeleta sistēmas neirogēni traucējumi. Visbiežāk pirms tiem ir smadzeņu nervu audu, bazālo gangliju vai muguras smadzeņu bojājumi. Traucējumu ārstēšanai tiek izmantotas kombinētas zāļu, kustību terapijas un dažos gadījumos pat invazīvas ķirurģiskas neiroloģijas un neiroķirurģijas procedūras. Kas ir kustība… Kustību traucējumi: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
Olbaltumvielu nepareizas salocīšanas slimība ir slimība, kas izraisa vairākas citas slimības. Visiem tiem ir kopīgs, ka tos izraisa nepareizi salocīti proteīni. Pašlaik nav pilnīgi visaptverošas informācijas par olbaltumvielu nepareizas locīšanas slimību. Kas ir nepareiza olbaltumvielu slimība? Olbaltumvielu nepareizas salocīšanas slimība ietver dažādas slimības. Tie ietver vairāk nekā 300 dažādas citas slimības… Olbaltumvielu nepareizas novietošanas slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Gēns ir īpaša DNS sadaļa. Tas ir iedzimtas informācijas nesējs un mijiedarbībā ar citiem gēniem kontrolē ķermeņa procesu kopumu. Gēnu izmaiņas var būt nekaitīgas, kā arī izraisīt nopietnus organisma darbības traucējumus. Kas ir gēns? Gēni kā īpašas sadaļas par DNS ir pamata ... Gēns: struktūra, funkcija un slimības
Sinonīmi plašākā nozīmē kustību koordinācijas traucējumi, Parkinsona slimība, Hantingtona slimība, distonija, Tureta slimība, ekstrapiramidālie traucējumi Ievads Šajā klīnisko attēlu grupā ietilpst, piemēram, ekstrapiramidālā motoriskā sistēma, kas vairs nav pietiekami funkcionāla. Tās uzdevums ir koordinēt ķermeņa kustības. Spēks, virziens un ātrums… Ekstrapiramidāli traucējumi
