Izvēlne
Tasimelteon tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2014. gadā un ES 2015. gadā kapsulu formā (Hetlioz). Zāles pašlaik nav reģistrētas daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Tasimelteons (C.15H19NĒ2Mr = 245.3 g / mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens. Tas ir strukturāli saistīts ar melatonīna.
ietekme
Tasimelteons ir Agonists melatonīna MT1 un melatonīna MT2 receptori. Tas stiprāk saistās ar MT2 nekā ar MT1. Šie receptori ir iesaistīti diennakts ritma uzturēšanā (skat. Arī zemāk melatonīna).
Indikācijas
Ārstēšanai bez diennakts miega un nomoda traucējumiem (ne-24). Tas ir miega un nomoda ritma traucējumi, kas galvenokārt rodas neredzīgajiem. Tasimelteon pašlaik nav apstiprināts citām indikācijām (piemēram, miega traucējumi, strūklas kavēšanās).
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles lieto vakarā pirms gulētiešanas un vienmēr tajā pašā dienas laikā. Tas jālieto bez ēšanas.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Tasimelteonu metabolizē CYP1A2 un CYP3A4. Narkotika mijiedarbība ir iespējami ar CYP1A2 inhibitoriem, piemēram, fluvoksamīns un CYP3A4 induktori.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, murgi, neparasti sapņi, paaugstināts aknas fermenti, augšējā elpošanas trakts infekcijas un urīnceļu infekcijas. Tasimelteon var izraisīt miegainību, tāpēc to nevajadzētu lietot paaugstināta stāvoklī koncentrācija (piemēram, pirms braukšanas).
