A sirds defekts vai sirds malformācija ir iedzimts vai iegūts sirds vai atsevišķu sirds struktūru un blakus esošo bojājumu bojājums. kuģi kas var izraisīt kardiovaskulārā sistēma vai sirds-plaušu sistēma.
Biežums
Aptuveni 6,000 bērnu gadā piedzimst Vācijā ar iedzimtu bērnu sirds defekts, kas ir aptuveni 0.7 līdz 0.8% no visiem jaundzimušajiem. Tādējādi sirds vitas ir viena no visbiežāk sastopamajām jaundzimušo iedzimtajām malformācijām.
Cēloņi
Apmēram 90% no visām sirds malformācijām ir daudzfaktoru izcelsme, tikai 10% gadījumu var atrast ģenētiskus cēloņus. Tie ietver hromosomu aberācijas un monogēnus iedzimtus traucējumus, piemēram, toksīnus un alkoholu, kas var izraisīt arī sirds defektus, piemēram, augļa alkohola sindroms. Dažas zāles un infekcijas, piemēram, masaliņas, var būt sirds vitiuma cēlonis.
Bieži vien saistībā ar sirds anomālijām var rasties papildu anomālijas citās orgānu sistēmās.
- Dauna sindroms (trisomija 21),
- Edvarda sindroms (18. trisomija),
- Pätau sindroms (13. trisomija),
- Tērnera sindroms,
- Di-George sindroms (22q11 dzēšana),
- Viljamsa-Beurena sindroms (7q11. 23 dzēšana).
Sirds defektu klasifikācija
Sirds anomālijas var būt iedzimtas vai iegūtas. Turklāt var tikt ietekmēta viena pati sirds, kā arī blakus esošā kuģi. Tie ietver: Vēl viena sirds defektu atšķirība ir cianotiska un acianotiska sirds vitae.
Ciānisku sirds defektu gadījumā pacienti parādās zilā krāsā (cianoze), jo trūkst skābekļa asinis apiet plaušas un ieplūst tieši atpakaļ ķermeņa apritē. Tas notiek, piemēram, aciānisku sirds defektu gadījumā, kas ietver visu sašaurināšanos sirds vārsti un kuģi kā arī kreisās-labās puses šunti. Šajos gadījumos ar skābekli bagāts asinis no kreisā kambara tiek sajaukts ar skābekli nabadzīgām asinīm no labā kambara.
Turklāt sirds malformāciju var iedalīt kreisās sirds obstrukcijā un labās sirds obstrukcijā. Sirds labās puses obstrukcijas draudi ir labās sirds dekompensācija, kas saistīta ar iepriekšēju labās sirds audu palielināšanos. Tas ietver Kreisās sirds obstrukcijas gadījumā kreisās kameras izplūdes trakts ir bloķēts.
Rezultātā palielinātais stress uz sirds muskuļiem izraisa kreisās sirds audu palielināšanos. Kreisās sirds obstrukcijas piemēri ir Turklāt ir arī ierosmes vadīšanas sistēmas slimības: papildus iedzimtajām, kā jau minēts, ir iegūtas sirds slimības. Tie ietver endokardīts, sirds aritmija pēc operācijas, sirds muskuļa slimības un sirds muskuļa iekaisums.
- Lielo artēriju transpozīcija (TGA), ti, galveno artēriju dislokācija ap sirdi, piemēram, aorta;
- Double inlet ventricle (DIV) ir angļu valoda un nozīmē dubultā ieplūde kambarī;
- Kopējā plaušu vēnu mazspēja (TAPVR) un kopīgs stumbrs vēnas (Truncus arteriosus communis), kur atrodas lielā aorta un plaušu artērija (Truncus pulmonalis) augļa attīstības laikā netika pilnībā atdalīti.
- Labās un kreisās puses šunti pirms un
- Fallo tetraloģijā (sarežģīta sirds malformācija)
- Plaušu atrēzija (plaušu vārstuļa slēgšana),
- Dubultās izejas kambara (kambara dubultā izeja),
- Tricuspid atrēzija,
- Pilnīga transponēšana vai truncus arteriosus communis.
- priekškambaru starpsienas defekts,
- daļēja plaušu vēnu darbības traucējumi,
- Ventrikulāras starpsienas defekts vai
- Noturīgs Ductus Arteriosus Botalli.
- Plaušu vārstuļa stenoze,
- Trīskāršā vārstuļa stenoze,
- Plaušu vārstuļa nepietiekamība,
- Trikuspidālais vārsts nepietiekamība.
- Aortas vārstuļa stenoze,
- Aortas vārstuļa nepietiekamība,
- Aortas koarktācija,
- Pārtraukta aortas arka,
- Hipoplastisks kreisās sirds sindroms,
- Mitrālā vārstuļa nepietiekamība un
- Mitrālais vārsts stenoze.
- QT sindroms,
- Slims sinusa sindroms un
- Volfa-Parkinsona-Vaita sindroms.
