Izvēlne
Natalizumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Tysabri) pagatavošanai. Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2007. gada.
Struktūra un īpašības
Natalizumabs ir rekombinanta un humanizēta IgG4ϰ antiviela, kas ražota peles šūnās un saistās ar α4-integrīniem.
ietekme
Natalizumabam (ATC L04AA23) piemīt selektīvas imūnsupresīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar α4β4- un α1β4-integrīnu α7-subvienību. Šie integrīni ir atrodami leikocītos. Saistīšana kavē leikocītu pāreju no asinis kuģi iekaisušos audos un nervu sistēmas.
Indikācijas
Ļoti aktīvu recidivējoši-remitējošu līdzekļu ārstēšanai multiplā skleroze. Dažās valstīs natalizumabs ir apstiprināts arī Krona slimība.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā ik pēc četrām nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Progresējoša multifokāla leikoencefalopātija
- Palielināts oportūnistisko infekciju risks
- Kombinācija ar interferons beta vai glatiramēra acetāts.
- Aktīvi ļaundabīgi audzēji
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Natalizumabu nedrīkst kombinēt ar interferons beta vai glatiramēra acetāts.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, vemšana, locītavu sāpes, infekcijas slimība, galvassāpes, reibonis, drudzis, nogurumsun nātrene.