Patoģenēze (slimības attīstība)
Etioloģija sarkoidoze ir neskaidra. Tiek pieņemta ģenētiska predispozīcija.
Biopsiju (audu paraugu) histoloģiskā apstrāde atklāj epitelioīdu šūnu granulomas ar Langhansa milzu šūnām. Tie daļēji satur tā sauktos Šūmaņa un asteroīdu ķermeņus. Tomēr šie atklājumi nav specifiski sarkoidoze.
Etioloģija (cēloņi)
Biogrāfiskie cēloņi
- Ģenētiskā slodze no vecākiem, vecvecākiem
- Ģenētiskais risks atkarībā no gēnu polimorfismiem:
- Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
- Gēni: ANXA11
- SNP: rs1049550 gēnā ANXA11
- Alēļu zvaigznājs: CC (1.6 reizes).
- Alēles zvaigznājs: TT (0.62 reizes)
- Bieža HLA-DQB1 parādīšanās.
- gēns BTNL2 mutācija (6. hromosoma).
- gēns mutācijas CARD 15 gēns (hromosoma 16q12-q21) - nosliece uz agrīnu sākšanos sarkoidoze.
- Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
- Ģenētiskais risks atkarībā no gēnu polimorfismiem:
- Profesijas - aizvien vairāk skar medmāsas.
Medikamenti
- Imūnterapijas (piemēram, pret C hepatītu) var izraisīt vai saasināt sarkoidozi
