Cilvēki, kuri cieš no prosopagnozijas, nespēj atpazīt personu, kuru viņi personīgi pazīst pēc sejas. Vācu valodā tas stāvoklis sauc arī par seju aklums.
Kas ir sejas aklums?
Ir vairākas dažādas prosopagnozijas formas: apperceptīvā, asociatīvā un iedzimta. Iedzimta forma ir iedzimta seja aklums. Visvairāk cietušie cilvēki pat nezina par viņu stāvoklis jo viņi šo stāvokli uzskata par normālu. Viņi nespēj saprast, ka citi cilvēki var uztvert sejas atšķirīgi. Cilvēki ar apperceptīvo prosopagnoziju nespēj novērtēt personas vecumu, pamatojoties uz seju. Viņi arī nespēj nolasīt personas dzimumu no sejas. Turklāt viņiem ir grūti secināt personas emocijas no sejas vaibstiem. Savukārt personas, kuras cieš no asociatīvas prosopagnozijas, skatoties uz seju, var secināt par personas vecumu un dzimumu. Arī viņiem nav iespējams konkrēti piedēvēt, piemēram, atpazīt ievērojamus cilvēkus.
Cēloņi
Iedzimtas prosopagnozijas cēlonis, ti, iedzimta sejas forma aklums, vēl nav pilnībā izprasts. Mainītu ģenētisko informāciju varētu uzskatīt par izraisītāju. Piemēram, a mutācija gēns kas ir atbildīgs par smadzenes nervu šūnas. Smagos gadījumos saskaras ar aklumu, iespējams, arī nav iespējams atšķirt cilvēkus un objektus. Šajā gadījumā vairākas smadzenes bieži tiek sabojāti. Iedzimta forma saskaras ar aklumu ir iedzimts traucējums, un dažreiz to papildina autisms or Aspergera sindroms. Apperceptīvās un asociatīvās prosopagnozijas cēlonis ir smadzenes. To var izraisīt tāda slimība kā a trieka vai ar traumatisku traumu. Bojājuma pakāpe šeit ietekmē sejas akluma smagumu.
Simptomi, sūdzības un pazīmes
Prozopagnozijas klīniskā aina nosaka simptomus, kas saistīti ar šo daļējas jaudas deficītu. Piemēram, pirmkārt, gandrīz visi slimnieki saskaras ar aklumu spēj atpazīt seju. Pārējā informācija, ko var iegūt no sejas, atšķiras. Arī daži sejas neredzīgie cilvēki sejas var atcerēties tikai ļoti īsu laiku. Apperceptīvā prosopagnozija nevar secināt no sejas tādu informāciju kā vecums vai dzimums. Emociju nolasīšana viņiem sagādā nopietnas problēmas. Parādīta zināmas personas seja nenosaka saiti uz citu informāciju par šo personu. Asociatīvā prosopagnozika var atšķirt sejas, var saskaņot dzimumu un vecumu, bet arī nevar iegūt sīkāku informāciju. Iedzimta prosopagnozika var izraisīt sejas aklumu dažādos veidos. Tas svārstās no pilnīgas nespēja atpazīt sejas līdz grūtībām saskaņot. Tomēr, tā kā tas ir iedzimts, parasti tiek radītas kompensācijas stratēģijas, tāpēc ierobežojumi, ko tas rada, ir nelieli. Ja rodas arī problēmas ar emociju atpazīšanu, uzvedība laiku pa laikam atgādina Aspergera simptomatoloģiju. Sejas akluma pazīmes ir grūtības paturēt prātā sejas un nespēja secināt cilvēku no sejas. Tā var būt arī zīme, kad faktiski pazīstamus cilvēkus ir grūti atpazīt mainītā kontekstā.
Diagnoze un gaita
Iedzimta sejas akluma diagnosticēšana praksē nav vienkārša. Ietekmētās personas parasti automātiski izstrādā veidus, kā atpazīt apkārtējos cilvēkus pēc citām pazīmēm. Piemēram, konkrētai personai tiek piešķirta noteikta frizūra, apģērbs vai pat balss un kustības. Ārzemnieki bieži nepamana, ka atzinībai noteicošā nav bijusi personas seja. Ja rodas zināmu personu biežas neskaidrības, tas var liecināt par prosopagnoziju. Bieži vien skartās personas neskatās līdzcilvēku sejās, jo tas viņiem šķiet pilnīgi neinteresanti. Tomēr mazu bērnu acu kontakta trūkums var norādīt arī uz citiem apstākļiem, piemēram, autisms, un tā nav droša sejas akluma pazīme. Sejas akluma formās, kas iegūtas nelaimes gadījuma, traumu vai slimību dēļ, skartie indivīdi un aprūpētāji atzīst, ka ir mainījusies uztvere un spēja pielīdzināt cilvēkus sejām.
Komplikācijas
Vizuālā agnozija vai prosopagnozija ir smags iegūts vai iedzimts simptoms. Ietekmētajām personām visā dzīvē ir jārēķinās ar sarežģījumiem. Iedzimta sejas akluma gadījumā sociālā mijiedarbība ir problemātiska. Cietušie neatzīst cilvēkus, kuri viņiem būtu jāpazīst. Iegūtā sejas aklumā pazīstamu cilvēku atpazīšana ir kļuvusi neiespējama. Ietekmētajām personām ir jāiemācās atpazīt savus kolēģus, pamatojoties uz mainītajām stratēģijām, pretējā gadījumā nenovēršama ir sociālā izolācija. Lielākā problēma ir tā, ka skartās personas līdzcilvēkiem nav atpazīstamas kā sejas neredzīgas. Tas rada daudzus pārpratumus un sarežģījumus. Prozopagnozijā skartie arī nespēj pareizi saskaņot priekšmetus, lai gan tie bieži ir ļoti apdāvināti. Visnopietnākajā sejas akluma formā, kas ir iegūta apperceptīvā prosopagnozija, slimnieki pat nevar pareizi saskaņot pretējā cilvēka vecumu vai dzimumu. Bieži izraisa smaga vadītājs traumas, insultu vai smadzeņu audzēji, neredzīgiem cilvēkiem var rasties papildu komplikācijas. Tos izraisa esošie smadzeņu bojājumi. Atkarībā no prosopagnozijas smaguma pakāpes iespējamo komplikāciju smagums var arī atšķirties. Vissmagākajā mērā skartie var atpazīt tikai ēnas formas. Piemēram, stāvēšanas skaitītājus var sajaukt ar sejām to formas dēļ. To izmēra dēļ viņi tiek kļūdaini uzskatīti par bērniem vai pusaudžiem. No tā rodas neskaitāmas problēmas.
Kad jums vajadzētu doties pie ārsta?
Ja ikdienas dzīvē tiek pamanītas novirzes uztveres apstrādē, ir nepieciešams pārskatīt maņu iespaidus. Prosopagnozija daudzos gadījumos netiek pamanīta ilgu laiku. Slimība pastāv jau dzimšanas brīdī, tāpēc skartā persona sākotnēji neapzinās redzes ierobežojumus. Bieži persona tiek atpazīta kā pašsaprotama, izmantojot balsi fizisks vai pretējās personas apģērbs. Tāpēc slimības gadījumā bieži ir nepieciešama tuvākas vides personu palīdzība un atbalsts. Ja skartā persona nevar tieši aprakstīt citas personas seju, ja to tieši lūdz, jākonsultējas ar ārstu. Prosopagnozija aprobežojas ar sejas atpazīšanas traucējumiem. Tāpēc visus pārējos vizuālos maņu iespaidus var pilnībā apstrādāt un atpazīt. Tāpēc ikdienas dzīvē ir grūti atklāt esošos traucējumus. Pirmajos dzīves gados bērniem vienmēr regulāri jāpārbauda ārsts. Tas jo īpaši attiecas uz gadījumiem, kad traucējumi jau ir bijuši ģimenē.
Ārstēšana un terapija
Nav terapeitiskas iespējas, ar kuru palīdzību varētu novērst sejas aklumu. Tomēr ietekmētie indivīdi var apgūt noteiktas stratēģijas, lai varētu droši identificēt cilvēkus savā vidē. Norādījumus par to var sniegt neiropsihologs. Lai sasniegtu optimālus rezultātus, prasmes jāapmāca atkal un atkal. Personu atpazīšanai var izmantot daudz citu elementu. Tās var būt, piemēram, personas balss, gaita, augums vai stāja. Var iekļaut arī žestus. Turklāt informācija par apģērbu, frizūru vai fiziskām īpašībām, piemēram, rētas, var būt noderīga. Noteikti personas priekšmeti, piemēram, personas pulkstenis, rotaslietas vai brilles, arī atvieglo atzīšanu. Neredzīgi cilvēki, kuri praktizē šīs prasmes, bieži spēj atpazīt noteiktus cilvēkus vidē, kurā viņi parasti sastopas. Piemēram, viņi var atšķirt kolēģus birojā. Tomēr, ja viņi satiek šos cilvēkus citā vietā, piemēram, iepirkšanās centrā vai restorānā, atpazīšana prasa daudz ilgāku laiku vai dažreiz ir pat neiespējama. Cilvēki ar iedzimtu prosopagnozijas formu gūst labumu, ja stāvoklis tiek atklāts ļoti agri. Tad vecāki un citi aprūpētāji var īpaši reklamēt bērnu mācīšanās alternatīvo piešķiršanas iespēju.
Profilakse
Profilakse nav iespējama nevienai no trim aprakstītajām prosopagnozijas formām. Viss, ko var izdarīt, ir mēģināt samazināt zināmo riska faktori forums trieka un citas slimības, pieņemot veselīgu dzīvesveidu. Daudzi vadītājs traumas var novērst, valkājot avārijas ķiveres.
Follow-up
Jebkuras esošās prosopagnozijas apjomu nevar samazināt ar īpašu papildu aprūpi. Tagad galvenais mērķis ir, lai skartie cilvēki labi pārvaldītu savu ikdienas dzīvi ar sejas aklumu un vadīt samērā normāla dzīve. Iedzimtas prosopagnozijas gadījumā ir daudz vieglāk tikt galā ar ierobežojumu nekā tad, kad traucējumi ir radušies, piemēram, nelaimes gadījuma vai slimības rezultātā. Līdzīgu situāciju var novērot arī ar citiem traucējumiem, piemēram, aklumu vai kurlu. Pacienti, kas dzimuši ar sejas aklumu, jau agri ir apguvuši citas stratēģijas bērnība ar kuru viņi zināmā mērā var atšķirt dažādus cilvēkus. Tas arī izskaidro, kāpēc daudzi prosopagnoziķi pat nemaz nezina, ka viņus ietekmē šis traucējums. Tādos gadījumos pēcpārbaude parasti nav nepieciešama, un arī skartā persona to parasti nevēlas. No otras puses, ja prosopagnozija rodas vēlāk, alternatīvi atzīšanas stratēģijas ir jāapgūst darbietilpīgi. Šajā gadījumā mērķtiecīga apmācība var palīdzēt noteiktos apstākļos, taču tā nav daļa no standarta pēcapstrādes. Dažos reģionos un internetā ir arī pašpalīdzības grupas cietušajiem. Šeit pacientiem ir iespēja apmainīties ar informāciju ar citiem prosopagnoziakiem. Jau pārliecība, ka neesat viens ar ierobežojumu, var būtiski uzlabot skarto cilvēku dzīves kvalitāti.
Lūk, ko jūs varat darīt pats
Prosopagnoziju (sejas aklumu) nevar izārstēt. Tomēr daudzi skartie indivīdi jau laikus izstrādā stratēģijas, lai kompensētu nespēju atpazīt sejas, attīstot citas prasmes. Daudzu apmācību laikā prosopagnozika var iemācīties atpazīt atbilstošu personu, izmantojot citas funkcijas. Šādas funkcijas ietver balsi, gaitu vai žestus. Bieži vien frizūra, pārliecināta rētas vai dzimumzīmes, noteiktas brilles un citas funkcijas arī spēlē lomu. Dažreiz rakstisks vai garīgs saraksts palīdz arī noskaidrot, kuras personas var sastapt noteiktās vietās ar noteiktām īpašībām. Tad, ja citas īpašības sakrīt, personu var identificēt. Šo prasmju attīstīšana indivīdiem ir obligāta, lai orientētos sociālajā vidē. Apmācību šajās prasmēs var veikt neiropsihologa vadībā. Lai izvairītos no atstumtības, dažreiz tas palīdz arī atklāt problēmas ģimenē vai uzticamu paziņu lokā. Tas vismaz var atspēkot apsūdzības par nelaipnību, rupjību vai neziņu. Ir arī pašpalīdzības grupas prosopagnozikā, kur var apmainīties ar pieredzi, strādājot ar vidi. Turklāt šeit notiek arī interesantu stratēģiju apmaiņa ar atzīšanu. Cita starpā internetā ir iespēja meklēt šīs pašpalīdzības grupas un veidot kontaktus.
