Parathormons
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana parathormons ražo parathormonu. Šis hormons regulē kalcijs un fosfāts līdzsvarot organismā un ir atbildīgs par kaulu veidošanos un noārdīšanos. Saskaņā ar šo funkciju audzējs parathormons var izraisīt nelīdzsvarotību kalcijs un fosfāts. Simptomātiski tas noved pie ievērojami palielināta mudināt urinēt un attiecīgi palielināta slāpju sajūta. Nelabums un vemšana var rasties arī (daudzkārtēja endokrīnā neoplāzija).
aizkuņģa dziedzeris
Aizkuņģa dziedzeris ražo arī vairākus hormoni, kas noved pie atšķirīgiem klīniskiem attēliem. Gastrīna pārprodukcija noved pie Zolindžera-Elisona sindroms. Šo sindromu papildina palielināta kuņģa čūlu sastopamība.
Klīniski tas noved pie kuņģis sāpes un asiņošana. Dažos gadījumos tie sākotnēji var būt pilnīgi asimptomātiski. Ja audzējs rada vairāk insulīna, pēkšņs kritums asinis var rasties cukurs. It īpaši, ja vairākas stundas nav lietots ēdiens.
Tas ir tad, kad nelabumsrodas slikta pašsajūta, drebuļi, svīšana un bezsamaņa. Ja ir vazoaktīvā zarnu polipeptīda pārprodukcija, klīniskā aina Vernera-Morisona sindroms attīstās. To papildina masveida ūdeņains caureja un liels zaudējums kālijs.
šis kālijs trūkums var izraisīt sirds aritmija. ja aizkuņģa dziedzeris veido pārāk daudz glikagons audzēja dēļ bieži rodas tipiski ādas simptomi. Turklāt tiek traucēta ķermeņa cukura tolerance. Ja palielinās serotonīna tiek ražots audzējā, kā rezultātā palielinās mobilitāte kuņģa-zarnu traktā. Tas noved pie sāpes vēderā un ūdeņains caureja.
Diagnostika
Pārbaude daudzkārtēja endokrīnā neoplāzija 1. tips ir balstīts uz katra iepriekšminētā audzēja simptomiem un paaugstinātu hormona līmeni. Pacientiem ar šo jaunveidojumu vienmēr jāveic ģenētiskā pārbaude, lai izslēgtu gēnu mutāciju. Turklāt, ja ir gēnu mutācija, jāveic ģimenes anamnēze. Pacienti ar MEN-1 mutāciju regulāri jāpārbauda, lai pēc iespējas agrāk atklātu audzēju un spētu to ārstēt pirms simptomu rašanās.
