Binetes klasifikācija hroniska limfoleikoze (CLL).
| Binetes skatuve | Ietekmēto limfmezglu staciju skaits | Hemoglobīns (Hb) | Trombocīti |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| C | nenozīmīgs | <10 g / dl | vai <100,000 XNUMX / μl |
Starptautiskais prognostiskais indekss (CLL-IPI).
| Neatkarīgais faktors | Rezultāts |
| del17p un / vai TP53 mutācija | 4 |
| Seruma β2-mikroglobulīns> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV nav mutēts | 2 |
| klīniskā stadija Binet B / C vai Rai I-IV | 1 |
| Vecums> 65 gadi | 1 |
Leģenda: IgHV = imūnglobulīna smagās ķēdes mainīgais reģions gēns.
5 gadu izdzīvošanas rādītājs kā riska klasifikācijas funkcija saskaņā ar CLL-IPI.
| Riska kategorija | Kopā | 5 gadu izdzīvošanas rādītājs |
| "zems risks" | 0-1 | 93,2% |
| “Starpposms” | 2-3 | 79,3% |
| “Augsts” | 4-6 | 63,3% |
| "ļoti augstu" | 7-10 | 23,3% |
Leģenda: CLL = hroniska limfoleikoze; IPI = Starptautiskais prognostiskais indekss.
Īpašas hroniskas limfoleikozes (CLL) formas:
- LeikēmisksHodžkina limfoma (reti).
- Monoklonālā B šūnu limfocitoze (MBL): limfocītu skaits asinīs asinis ir mazāks par 5,000 / µl (atšķirībā no CLL: limfocītu skaits> 5,000 / µl). (Salīdzinoši bieži) MBL vēlāk var attīstīties par CLL.
- Prolimfocītisks leikēmija (PLL): asinis un limfoīdajos audos dominē prolimfocīti (> 55% no visiem limfocīti).
- Rihtera transformācija (CLL īpašā forma), kurā hroniska leikēmija attīstās agresīvs limfoma.
