Izvēlne
Guselkumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2017. gadā un daudzās valstīs 2018. gadā kā injekciju šķīdums subkutānai lietošanai (Tremfya).
Struktūra un īpašības
Guselkumabs ir IgG1λ monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Guselkumabam (ATC L04AC16) piemīt pretiekaisuma un imūnsupresīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar interleikīna 19 (IL-23) p23 apakšvienību, kas novērš mijiedarbību ar IL-23 receptoru. IL-23 ir citokīns, kas iesaistīts iekaisuma un imūnās atbildēs. Vidējais pusperiods ir robežās no 15 līdz 18 dienām.
Indikācijas
Vidēji smagas vai smagas pakāpes ārstēšanai iekaisuma plankums psoriāze.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni. Sākās ar 0 un 4 nedēļu, kam sekoja apkope deva ik pēc 8 nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Klīniski nozīmīgas aktīvās infekcijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Dzīvot vakcīnas nedrīkst ievadīt ārstēšanas laikā.
Nevēlamās blakusparādības
Guselkumabam piemīt imūnsupresīvas īpašības, tāpēc tas var palielināt infekcijas slimību risku. Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcijas.
