Folkodīns

Izvēlne

Pholcodin daudzās valstīs ir pieejams kā sīrups (Phol-Tussil). Kopš 1950. gadiem to lieto medicīniski.

Struktūra un īpašības

Folkodīns (C23H30N2O4Mr = 398.50 g / mol) ir morfolinoetilatvasinājums morfīns un saistīti ar kodeīns. Tas ir balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris vai bezkrāsaini kristāli un maz šķīst ūdenī ūdens. Saskaņā ar Eiropas Farmakopejas definīciju folkodīns pastāv kā folkodīna monohidrāts (- H2O). Zāles strukturāli ir līdzīgas dažiem neiromuskulāriem blokatoriem, piemēram, suksametonijam.

ietekme

Folcodīnam (ATC R05DA08) ir klepus- kairinošas īpašības klepus centrā un viegli nomierinošas. Saskaņā ar dažiem avotiem, tā strukturālā modifikācija padara to atšķirīgu no citiem opioīdi un, vismaz lietojot terapeitiskās devās, tiek ziņots, ka tas nesāpina sāpes, nav psihotrops, nesatur un nereaģē uz elpošanu. Tomēr literatūrā ir atrodama pretrunīga informācija par to.

Indikācijas

Kairinātu simptomātiskai ārstēšanai klepus.

Deva

Saskaņā ar zāļu marķējumu. Parasti folkodīnu lieto 2-4 reizes dienā.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība
  • Elpošanas mazspēja
  • Bērni līdz 2 gadu vecumam
  • Astma
  • Spēcīga gļotu veidošanās
  • Smaga aknu un / vai nieru mazspēja.
  • Grūtniecība un zīdīšana

Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.

Mijiedarbība

Centrāli nomācoši medikamenti, piemēram, opioīdi, antidepresanti, Gulēt AIDS, nomierinoši līdzekļi, vai alkohola daudzums var palielināties nelabvēlīgu ietekmi. Kombinācija ar citām opioīdi var palielināt elpošanas ceļu risku depresija un citi nelabvēlīgu ietekmi opioīdu.

Nevēlamās blakusparādības

Iespējams nelabvēlīgu ietekmi ietvert aizcietējums, nelabums, vemšana, nogurumsmiegainība, letarģija, eiforija, reibonis, alerģiskas reakcijas, bronhu spazmas un elpošanas sistēmas depresija, saskaņā ar zāļu marķējumu. Literatūrā ir aizdomas, kaalerģija var rasties starp folkodīnu un noteiktu muskuļu relaksanti piemēram, suksametonijs strukturālo līdzību dēļ (piemēram, Florvaag, Johansson, 2009). Tomēr 2011. gadā Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) secināja, ka dati ir nepietiekami un ka nav pietiekamu pierādījumu, kas apstiprinātu šos pieņēmumus.