Izvēlne
Duogynon tika apstiprināts Vācijā laikā no 1950. līdz 1981. gadam dražejas un kā intramuskulārs injekciju šķīdums. To ražoja Schering AG, kuru Bayer iegādājās 2006. gadā. Duogynon vēlāk tika pārdēvēts par Cumorit. Zāles tika apstiprinātas arī citās valstīs, tostarp Lielbritānijā, kur to pārdeva kā Primodos.
Struktūra un īpašības
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana dražejas saturēja progestīnu noretisterons acetāts un estrogēna etinilgrupa estradiola. Injicējamais satur progesteronu un estradiola benzoāts, arī progestīna un estrogēna kombinācija.
Indikācijas (novecojušas)
Duogynon tika izmantots kā hormonāls līdzeklis grūtniecības tests un ārstēšanai menstruālā cikla traucējumi (sekundārā amenoreja).
Deva
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana dražejas tika ievadīti perorāli un injekcijas šķīdums intramuskulāri. Kā grūtniecības tests, katru dražeju vai ampulu ievada katrā no divām dienām pēc kārtas. Ja pēc tam nenotika asiņošana, grūtniecība droši vien bija klāt.
Ļaunprātīgi izmantot
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana narkotikas tika ļaunprātīgi izmantoti arī kā abortifikatori.
Nevēlamās blakusparādības
Ir aizdomas par asociāciju starp pārvalde duogynon kā a grūtniecības tests un malformāciju attīstība bērniem (piemēram, Gal et al., 1967). Kamēr cietušie un viņu radinieki par to ir pārliecināti, zinātniskajā literatūrā šī saikne tiek apstrīdēta. Savā analīzē Vācijas Federālais institūts Narkotikas un Medicīniskās ierīces (BfArM) nonāca pie secinājuma, ka attiecības nevar apstiprināt, bet arī nevar droši izslēgt.
