Izvēlne
Daclatasvir tika apstiprināts ES 2014. gadā un daudzās valstīs 2015. gadā apvalkotu tablešu formā (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktūra un īpašības
Daklatasvīrs (C.40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol) ir zāļu produktā kā daklatasvīra dihidrohlorīds.
ietekme
Daclatasvir (ATC J05AX14) piemīt pretvīrusu īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar vīrusa proteīnu NS5A (nestrukturāls proteīns 5A). Atšķirībā no citiem HCV pretvīrusu līdzekļiem narkotikas, tas nav ferments, bet fosfoproteīns, kam ir nozīme RNS replikācijā un montāžā. Daklatasvīrs, ja to apvieno ar sofosbuvirs, var novest pie Eliminācijas vīrusa, kas ir līdzvērtīgs hroniskas infekcijas izārstēšanai.
Indikācijas
Hronisku slimību ārstēšanai hepatīts C (kombinēta terapija).
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm. Pusperiods ir no 12 līdz 15 stundām.
Kontrindikācijas
Daklatasvīrs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē un kombinācijā ar spēcīgiem CYP3A4 un P-gp induktoriem. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Daklatasvīrs ir CYP3A4 un P-gp substrāts un atbilstošās zāles mijiedarbība ir iespējami. Induktori var samazināt zāļu efektivitāti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nogurums, galvassāpes, un nelabums.
