profilakse
Šajā ziņā nav preventīvu pasākumu, jo tā ir iedzimta slimība. Tomēr var griezties pie cilvēka ģenētiskā konsultāciju centra (parasti atrodams universitātes slimnīcās). Šeit tiek aprēķināts, cik liels risks pārnest slimību uz bērniem.
Šī konsultācija ir noderīga jebkurā gadījumā, ja cistiskā fibroze ir pazīstams ģimenē. Vēlama ir arī pirmsdzemdību diagnoze. Šajā gadījumā an amniocentēze tiek veikta pirms dzimšanas (ti, pirmsdzemdību periodā). Augļa šūnas (bērna šūnas) tiek ņemtas no amnija šķidrums un DNS tiek pārbaudīts mutācijas gēns.
Prognoze cistiskā fibroze
Vidējais paredzamais dzīves ilgums pacientiem ar cistiskā fibroze diemžēl ir tikai 32-37 gadi. Mūsdienās ar šo slimību dzimušo jaundzimušo paredzamais dzīves ilgums ir aptuveni 45-50 gadi. Prognoze ir ļoti atkarīga no terapijas un tās ievērošanas. Tāpēc svarīga loma ir pašam pacientam un viņa motivācijai.
