Definīcija
Krūts vēzis ir krūts audu ļaundabīgais pieaugums, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām ļaundabīgajām slimībām sievietēm. Retos gadījumos tas notiek arī vīriešiem. Krūts vēzis var būt jauns mutāciju dēļ vai var būt predisponēts iedzimta komponenta dēļ.
Slimība var attīstīties no dažāda veida krūts audiem un ir sadalīta dažādos posmos. Visizplatītākā izcelsme ir piena dziedzeru audu deģenerācija un laktikozo kanālu audu deģenerācija. Izvērstos posmos vēzis var izplatīties uz citām ķermeņa daļām, kas pasliktina pacienta prognozi un var būt arī letāls.
Kādi ir cēloņi un riska faktori?
Parasti lielāko daļu vēža krūts audos var iedalīt divās kategorijās: deģenerācija, sākot no piena dziedzera audiem, deģenerācija, sākot no piena dziedzeru audiem. Cēloņus un riska faktorus nevar precīzi atšķirt viens no otra krūts vēža attīstībā, jo ne katrs cilvēks, kas pakļauts riska faktoram, nesaslimst ar krūts vēzi, taču tos tomēr nevar izslēgt kā šādas slimības cēloņus, jo tie palielina tā risku: BRCA1 / BRCA2 vai citas iedzimtas mutācijas Spontānas krūts audu mutācijas Alkohola lietošana Smēķēšana Mākslīgo hormonu uzņemšana Mastopātijas II un III pakāpe
- Deģenerācija, sākot no piena dziedzera audiem
- Deģenerācija, sākot no lactiferous audiem
- BRCA1 / BRCA2 vai citas iedzimtas mutācijas
- Spontānas mutācijas krūts audos
- Alkohola lietošana
- smēķēšana
- Mākslīgo hormonu uzņemšana
- Mastopātijas pakāpe II un III pakāpe
Kas ir krūts vēža gēns?
Gēnu mutācija, kas ļoti bieži ir saistīta ar krūts vēzis ir ieslēgta mutācija krūts vēža gēns 1 vai 2 (BRCA1 / BRCA2). Kad šie gēni darbojas normāli, tiek kavēta nekontrolēta šūnu augšana organismā, kas parasti aizsargā pret krūtīm vēzis. Pacientiem ar šo gēnu mutāciju gēna aizsargkomponents tiek noņemts, tāpēc organisms nespēj kompensēt arī novirzes.
BRCA1 vai BRCA2 gēna mutācijas ir sastopamas līdz pat 10% krūts vēža. Tā kā tie pārsvarā tiek mantoti, risks, ka mutācija tiks nodota pēcnācējiem, ir augsts. Pacientiem, kuri ir šādas mutācijas nesēji, ir daudz lielāks krūts attīstības risks vēzis. Turklāt daudzos gadījumos šī slimība notiek daudz jaunākā vecumā nekā pacientiem, kuriem ģimenes anamnēzē nav krūts vēža. Tajā pašā laikā gan BRCA1, gan BRCA2 mutācija ir saistīta ar olnīcu vēzi.
