Izvēlne
Aksitinibs 2012. gadā tika apstiprināts daudzās valstīs apvalkotu tablešu formā (Inlyta).
Struktūra un īpašības
Aksitinibs (C.22H18N4OS, M.r = 386.5 g / mol) ir benzamīda un benzindazola atvasinājums. Tas pastāv kā balts vai nedaudz dzeltens pulveris.
ietekme
Aksitinibam (ATC L01XE17) ir pretaudzēju īpašības. Ietekme ir saistīta ar VEGFR-1, -2 un -3 (asinsvadu endotēlija augšanas faktora receptoru) inhibīciju. Tie ir saistīti ar jaunu trauku veidošanos un audzēja augšanu.
Indikācijas
Pacientu ar progresējošu nieru šūnu karcinomu (RCC) ārstēšanai pēc iepriekšējas sistēmiskas terapijas neveiksmes.
Deva
Saskaņā ar SPC. Aksitinibu parasti lieto divas reizes dienā ar 12 stundu starplaiku neatkarīgi no ēdienreizes.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Pilnīga informācija par piesardzības pasākumiem un mijiedarbība var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Aksitinibu galvenokārt metabolizē CYP3A4 / 5 un mazākā mērā CYP1A2, CYP2C19 un UGT1A1. Saraksti mijiedarbība ar CYP inhibitoriem un induktoriem.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, augsts asinsspiediens, nogurums, apetītes trūkums, nelabums, balss traucējumi, roku un pēdu sindroms, samazināts ķermeņa svars, vemšana, un aizcietējums.
