Akūta limfoblastiska leikēmija: cēloņi

Patoģenēze (slimības attīstība)

In akūta limfoblastiska leikēmija, tur ir masa nenobriedušu sprādzienu (jaunu, galīgi nediferencētu šūnu) izdalīšanās perifērā asinis.

Biogrāfiskie cēloņi

Ģenētiskā slodze no vecākiem, vecvecākiem
- Ģenētiskais risks atkarībā no gēnu polimorfismiem:
  - Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
    - Gēni: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 gēnā ARIDB5
      - Alēļu zvaigznājs: GT (2.0 reizes).
      - Alēles zvaigznājs: GG (4.0 reizes)
    - SNP: rs4132601 gēns IKZF1.
      - Alēļu zvaigznājs: GT (1.7 reizes).
      - Alēles zvaigznājs: GG (2.5 reizes)
- Ģenētiskās slimības
  - Ataxia teleangiectatica (sinonīmi: ataxia teleangiectasia; Louis-Bārs sindroms; Boder-Sedgwick sindroms) – ģenētisks traucējums ar autosomāli recesīvu iedzimtību, kas izraisa ataksiju (gaitas novirzes), īss augums, kā arī augsta jutība pret infekcijām, cita starpā.
  - 21. trisomija (Dauna sindroms) - īpaša cilvēka genoma mutācija, kurā visa 21. hromosoma vai tās daļas atrodas trijos eksemplāros (trisomija). Papildus fiziskajām īpašībām, kuras tiek uzskatītas par tipiskām šim sindromam, skartās personas kognitīvās spējas parasti tiek traucētas; turklāt ir paaugstināts leikēmija.
Bērni pēc plānveida ķeizargrieziena (ķeizargrieziena):
- Wg. Dzemdības pirms dzemdībām (par 23% palielināts ALL risks); dzemdības pēc dzemdībām (nav paaugstināta riska).
Sociālekonomiskie faktori – augstākas sociālās klases.

Uzvedības cēloņi

Ar slimību saistīti cēloņi

HTLV (cilvēka T-šūnu limfotropais vīruss) -1 vīrusu infekcija - endēmisks Karību jūras reģionā un Japānas dienvidos.
Trisomy 21 (Dauna sindroms)

Ķīmijterapija

Iedarbība uz vidi - intoksikācijas (saindēšanās).