Akūta limfoblastiska leikēmija

Akūta limfoblastiska leikēmija (ALL) (sinonīmi: akūta limfoblastiska leikēmija; akūta limfoīdā leikēmija; akūta limfoleikoze; Burkita šūnu leikēmija; limfoblastiska leikēmija; limfoblastiska leikēmija; ICD-10-GM C91.0-: akūta limfoblastiska leikēmija [ALL]) ir asinsrades sistēmas ļaundabīgs audzējs (hemoblastoze).

Var atšķirt trīs dažādus imunoloģiskos apakštipus:

  • Pirms B VISI (75%)
  • B-šūnu ALL (5%)
  • T-šūnu ALL (20%)

ALL notiek 90% gadījumu bērnība. Tas ir visizplatītākais vēzis in bērnība (1-18 gadi) ar aptuveni 30%. Pieaugušajiem ALL ir ļoti reti.

Dzimuma attiecība: zēniem un meitenēm ir 1.2: 1.

Maksimālā sastopamība: maksimālā akūtas limfoblastu sastopamība leikēmija ir vecumā no 2 līdz 5 gadiem. Vidējais vecums diagnozes laikā ir 4.7 gadi. Gados vecākiem cilvēkiem saslimstība atkal nedaudz palielinās.

Saslimstība (jaunu gadījumu biežums) vecuma grupā līdz 15 gadiem ir aptuveni 3.3 gadījumi uz 100,000 1.5 bērniem gadā. Pieaugušajiem saslimstība ir 100,000 gadījumi uz XNUMX XNUMX iedzīvotājiem gadā.

Kurss un prognoze: Akūta leikēmija strauji attīstās. To raksturo izteikti simptomi. Šajā slimībā imūnā sistēma ir stipri novājināta, padarot pacientus ļoti uzņēmīgus pret infekcijām. Ja slimība netiek ārstēta, infekciju vai asiņošanas dēļ tā pēc dažām nedēļām noved pie nāves. Jo vecāks ir vecums un vispārējs stāvoklis skartās personas, jo sliktāka ir prognoze. Ja slimība tiek diagnosticēta bērnība, prognoze ir laba. Pacienti ir izārstējami apmēram 90% gadījumu (B šūnu ALL:> 90%) gadījumu. Pēc tam 20% no tiem, kuriem ir recidīvs (slimības atkārtošanās), izārstēšanas līmenis joprojām ir aptuveni 25–40%. Vienreiz terapija ir pabeigta, galvenā uzmanība tiek pievērsta ilgtermiņa kontrolei, lai savlaicīgi atklātu atkārtošanos.