Laima slimība: klasifikācija

Laima slimības klasifikācija trīs posmos

Piezīme: slimība katram cilvēkam izpaužas atšķirīgi, ti, tā var notikt ar kādu no dažādām agrīnām vai vēlīnām izpausmēm!

posms Apzīmējums Laiks (pi) Apraksts
I Agrīna Laima slimība 1-5 nedēļas
  • Migrantu eritēma (klīstošs apsārtums) vai hroniska eritrēma (89-95.4%).
  • Lymphadenosis cutis benigna Bäfverstedt (Borrelia limfocitoma) (2%).
II Starpposma Laima slimība Nedēļas līdz mēnešiem Izplatīta infekcija (izplatīšanās caur organismu; daudzorganismu slimība):

  • Drudzis, muskuļu un locītavu sāpes, izkliedētas galvassāpes, iespējams, adenopātija, multifokāla eritēma;
  • Kardīts (sirds iekaisums sirds) ar sirds aritmijas un AV blokādes.
  • Agrīna neiroborrelioze (akūta neiroborrelioze) (Laima neiroborrelioze): sāpīgs meningoradikulīts (meningīts ar blakus esošo mugurkaula nervu sakņu iekaisumu) (sinonīms: Bannwarth sindroms) (3%) Sākums: apmēram 3-6 nedēļas pēc primārās infekcijas ar:
    • Galvaskausa nervu paralīzes (galvaskausa nervi): sejas nerva paralīze ar vienpusēju mutes kaktiņa noslīdēšanu (divpusējs sejas nerva paralīze ir saistīta ar Laima slimību aptuveni 96 procentos gadījumu) un nolaupīto nervu
    • Radikulāras (“nervu sakņu izcelsmes”) sāpes, īpaši naktīs; bieži vien daudzvietīgi (“daudzviet”) un migrējoši
    • Iekaisuma cerebrospināla šķidruma sindroms
  • Pagaidu aklums bērniem spiediena dēļ uz redzes nervs (redzes nervs).
  • Lyme artrīts (locītavu iekaisums; vidēja līdz vēlīna izpausme) - agrīnā fāzē pārejoša un migrējoša artralģija (locītavu sāpes); vēlāk faktiskais Laima artrīts (kā mono- vai oligoartrīts / locītavu iekaisums mazāk nekā 5 gadījumos) savienojumi); parasti lielas locītavas, piemēram, ceļa locītava ir izpausme: slimības vēlīnā fāze (no vairākām nedēļām līdz mēnešiem / iespējams, līdz diviem gadiem pēc patogēna pārnešanas).
  • Lymphadenosis cutis benigna Bäfverstedt (Borrelia limfocitoma).
III Vēlā Laima slimība Mēneši līdz gadiem Pastāvīga (turpinoša) infekcija:

  • Laima artrīts (kā monoartrīts vai oligoartrīts) (5%).
  • Vēlā neiroborrelioze (hroniska neiroborrelioze):
  • Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (ACA) - iekaisuma āda ķermeņa galu slimība; triāde ādas atrofija (ādas novājēšana; plāns cigarešu papīrs), viendabīga ādas sarkanīga (līdz spilgta) krāsa un palielināts asinsvadu marķējums (1%).
    • Noslieces vietas (ķermeņa reģioni, kur slimība notiek galvenokārt): roku un kāju, elkoņu un ceļgalu mugura.