Cistiskās fibrozes prognozes novērtējums Lai gan cistiskā fibroze joprojām ir neārstējama slimība, pēdējo gadu laikā pacientu dzīves ilgums ir ievērojami pieaudzis. Kopš 1999. gada vidējais paredzamais dzīves ilgums ir pieaudzis no 29 gadiem līdz 37 gadiem šodien. Tas ir saistīts arī ar daudzajām jaunajām un uzlabotajām terapijas iespējām. … Dzīves ilgums ar cistisko fibrozi
Simptomi, kas rodas ar cistisko fibrozi Cistiskās fibrozes gadījumā tiek traucēta šādu dziedzeru vai šādu orgānu dziedzeru daļu sekrēcija: Plaušu aizkuņģa dziedzeris Žultsvadi Sviedru dziedzeri Dzimumorgāni Cistiskās fibrozes gadījumā, piemēram, rodas tādi simptomi kā elpošanas problēmas, jo plaušas ir aizsērējušas ar gļotām un mazajiem elpceļiem (alveolām, bronhioliem,… Cistiskās fibrozes simptomi
Gēnu mutācija cistiskajā fibrozē Mukoviscidoze (arī: cistiskā fibroze, CF) ir neārstējama vielmaiņas slimība. Tā ir ģenētiska slimība, kas seko autosomāli recesīvai mantošanai. Katram cilvēkam ir divkāršs hromosomu komplekts (viens no tēva un otrs no mātes) ar gēniem, kas sadalīti, ti, katram ir divi gēni… Mukoviscidozes cēloņi
