Amniocentēze: simptomi, cēloņi, ārstēšana

Amniocentēze ir amniocentēzes procedūra, ko izmanto, lai pārbaudītu augļa (bērnu) šūnas, kas atrodas amnija šķidrumā. Tas tiek piedāvāts grūtniecības 15.-18. Nedēļā, lai ar hromosomu analīzi noteiktu iespējamās hromosomu anomālijas. Piemēram, attiecībā uz 21. trisomijas skrīningu amniocentēzes testa precizitāte ir 99–99.95%. Amniocentēzi var veikt arī vēlāk… Amniocentēze: simptomi, cēloņi, ārstēšana

Koriona Villusa paraugu ņemšana

Koriona villu paraugu ņemšana (sinonīmi: horiona biopsija; villu ādas tests; placentas punkcija; Chorionic Villus Sampling (CVS)) ir audu noņemšana no placentas augļa (bērna) daļas. Iegūtos audus izmanto, lai laboratorijā veiktu kariotipēšanu/hromosomu analīzi. Indikācijas (pielietošanas jomas) Vecums virs 35 gadiem Nenormāla pirmā trimestra skrīnings (ETS; skrīninga pārbaude … Koriona Villusa paraugu ņemšana

Augļa niša caurspīdīguma sonogrāfiskā pārbaude

Iespējamība piedzimt bērnam ar Dauna slimību (trisomija 21) – patoloģiskas hromosomu izmaiņas bērnam, kas saistītas ar fiziskām malformācijām un garīgiem ierobežojumiem – palielinās līdz ar mātes vecumu. Tāpēc pirmsdzemdību diagnostika, proti, nedzimušā bērna pirmsdzemdību anomāliju diagnostika, ir ieteicama visām sievietēm vecumā virs 35 gadiem. Mērījums… Augļa niša caurspīdīguma sonogrāfiskā pārbaude