Amniocentēze ir amniocentēzes procedūra, ko izmanto, lai pārbaudītu augļa (bērna) šūnas amnija šķidrums. Tas tiek piedāvāts gada 15. – 18. Nedēļā grūtniecība ar hromosomu analīzi noteikt iespējamās hromosomu patoloģijas. Attiecībā uz 21. trisomijas skrīningu, piemēram, testa precizitāte amniocentēze ir 99-99.95%.Amniocentēze var veikt arī vēlāk, ja asinis ir aizdomas par grupas nesaderību starp māti un bērnu vai infekcijas izraisītāju noteikšanai.
Indikācijas (pielietojuma jomas)
Šis tests ir svarīgs grūtniecēm ar šādiem riskiem:
- Vecums virs 35 gadiem
- Iepriekšēja bērna piedzimšana, kas cieš no ģenētiska defekta vai vielmaiņas slimības
- Iedzimtas slimības ģimenē
- Iedzimtas vielmaiņas slimības
- Iedzimtas infekcijas, ti infekcijas, kas iegūtas laikā grūtniecība.
- Norāde par bērna attīstības traucējumiem vai malformācijām
- Aizdomas par asinis grupas nesaderība starp māti un bērnu.
- Plautenis brieduma noteikšana draudu gadījumā priekšlaicīgas dzemdības.
Metode
Amniocentēzes laikā amnija dobumu (amnija dobumu) sonogrāfiskā kontrolē sadurina ar plānu adatu (0.7 mm diametrā) (ultraskaņa) un maz amnija šķidrums (12-15 ml) izvelk caur punkcija adata. The amnija šķidrums pēc tam tiek pārbaudīts laboratorijā. Atzinumi ir pieejami tikai pēc divām līdz trim nedēļām, jo šūnas no augļa šķidruma ir jākultivē (jāaudzē). Citi amniocentēzes pielietojumi ir: atklātu nervu caurules defektu diagnostika, kā arī ģenētiskā diagnostika un bioķīmiskā diagnostika.
Iespējamās komplikācijas
Tiek ziņots, ka ar iejaukšanos saistītais zaudējumu līmenis amniocentēzē ir 0.3-1.5%.
Tādu komplikāciju ātrums kā aborts (aborts) vai priekšlaicīga membrānu plīsums ir 0.4-1%.
