Izvēlne
Vedolizumabs tika apstiprināts daudzās valstīs 2015. gadā kā a pulveris koncentrātam infūzijas šķīduma pagatavošanai (Entyvio). 2020. gadā tika reģistrēta arī pildspalvveida pilnšļirce un pilnšļirce.
Struktūra un īpašības
Vedolizumabs ir humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 147 kDa.
ietekme
Vedolizumabam (ATC L04AA33) ir pretiekaisuma un selektīvas imūnsupresīvas īpašības. Antiviela saistās ar zarnu α4β7-integrīnu T limfocīti, selektīvi kavē atmiņa šūnu adhēzija ar mukosomu adenīna šūnu adhēzijas molekulu 1 (MAdCAM-1) uz zarnu endotēlija šūnām. MAdCAM-1 ir svarīga loma zarnās T limfocīti no asinis uz limfoīdiem audiem.
Indikācijas
Kā otrās līnijas līdzeklis:
- Čūlainais kolīts
- Krona slimība
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas vai subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Aktīvas smagas infekcijas un oportūnistiskas infekcijas.
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, locītavu sāpes, muguras sāpes, augšējā elpošanas trakts infekcija, gripa, klepus, drudzis, nogurums, sāpes vēderā, un nelabums.
