Produkti Lofexidine tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā apvalkotās tabletes veidā (Lucemyra). Apvienotajā Karalistē aģents tika apstiprināts opioīdu abstinences ārstēšanai jau deviņdesmito gadu sākumā (Apvienotā Karaliste: BritLofex). Struktūra un īpašības Lofeksidīns (C1990H11Cl12N2O, Mr = 2 g/mol) ir zāļu sastāvā kā balts lofeksidīna hidrohlorīds… Lofeksidīns
Produkti Bupropions ir komerciāli pieejams ilgstošas darbības tablešu veidā (Wellbutrin XR, Zyban). Abas zāles lieto dažādām indikācijām (skatīt zemāk). Aktīvā viela ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1999. gada. Struktūra un īpašības Bupropions (C13H18ClNO, Mr = 239.7 g/mol) ir racemāts un bupropiona hidrohlorīds, balts… Bupropions
Pregabalīns ir komerciāli pieejams kapsulu veidā un šķīduma iekšķīgai lietošanai veidā (Lyrica, ģenēriskie līdzekļi). Tas tika apstiprināts ASV un ES 2004. gadā un daudzās valstīs 2005. gadā. Struktūra un īpašības Pregabalīns (C8H17NO2, Mr = 159.2 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas šķīst ūdenī. Tas tika izstrādāts… Pregabalīns
Produkti Daudzās valstīs gatavās zāles, kas satur kokaīnu, pašlaik vairs nav komerciāli pieejamas. Tomēr aptiekā tos var pagatavot kā pagaidu recepti. Kokaīns ir pakļauts Narkotiku likumam, un tam ir nepieciešama pastiprināta recepte, taču tas nav aizliegts kā narkotika. To pārdod arī kā nelegālu narkotiku vietnē… Kokaīns: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošana
Produkti Canrenone ir komerciāli pieejams injekciju veidā (Soldactone). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1975. gada. Struktūra un īpašības Kanrenons (C22H28O3, Mr = 340.5 g/mol) ir spironolaktona (aldaktons) aktīvs metabolīts un atšķirībā no pēdējā šķīst ūdenī. Kanrenons ir sastopams narkotikās kā kālija kanrenoāts, kanrenoic kālija sāls ... Kanrenons
Produkti MDEA ir viena no narkotiskajām un aizliegtajām vielām daudzās valstīs. Tas nav komerciāli pieejams. MDEA pirmo reizi tika pieminēta pagājušā gadsimta 1970. gados Aleksandra Šulgina grāmatās. Uzbūve un īpašības Metilēndioksietil -amfetamīns (C12H17NO2, Mr = 207.3 g/mol) ir etilēta amfetamīna 3,4 -metilēndioksi atvasinājums. Tas strukturāli ir cieši saistīts ar ekstazī ... MDEA (metilēndioksietilamfetamīns)
Produkti 3,4-metilēndioksipirovalerons (MDPV) nav licencēts daudzās valstīs. Tā ir viena no aizliegtajām narkotikām (d), un tāpēc tā nav komerciāli pieejama. MDPV tika izstrādāts kā dizainera narkotika, un tāpēc sākotnēji tas bija legāli pieejams daudzās valstīs. Tas tika tirgots kā “vannas sāļi”, lai tam piešķirtu juridisku izskatu. MDPV struktūra un īpašības… MDPV
Produkti Sunovion dasotralīns atrodas regulēšanas fāzē, un tāpēc tas vēl nav pieejams. Struktūra un īpašības Dasotralīns (C16H15Cl2N, Mr = 292.2 g/mol) ir sertralīna desmetilmetabolīta (Zoloft, generics) diastereomērs. Ietekme Dasotralīns selektīvi kavē neirotransmiteru dopamīna un norepinefrīna atpakaļsaistīšanos presinaptiskajos neironos centrālajā nervu sistēmā. … Dasotralīns
Produkti Nortriptilīns bija komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (nortrilēns). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 1964. gadā. Tā izplatīšana tika pārtraukta 2016. gadā. Struktūra un īpašības Nortriptilīns (C19H21N, Mr = 263.4 g/mol) medikamentu sastāvā ir nortriptilīna hidrohlorīds, balts pulveris, kas slikti šķīst ūdenī. Tā ir… Nortriptilīns
Produkti Daudzās valstīs tirgū nav gatavu zāļu, kas satur amineptīnu. Amineptīns ir viena no narkotiskajām vielām, un tai nepieciešama pastiprināta recepte. Tas tika izņemts no tirgus Francijā un citās Eiropas valstīs 1999. gadā (Survector, Servier). Uzbūve un īpašības Amineptīns (C22H27NO2, Mr = 337.5 g/mol) pieder pie tricikliskajiem antidepresantiem. … Amineptīns
Produkti Tricikliskie antidepresanti ir komerciāli pieejami daudzās valstīs dražeju, tablešu, kapsulu un pilienu veidā. Pirmais pārstāvis, imipramīns, tika izstrādāts Geigy Bāzelē. Tās antidepresantu īpašības 1950. gados atklāja Rolands Kūns Minsterlingenas (Tērgavas) psihiatriskajā klīnikā. Imipramīns tika apstiprināts daudzās valstīs 1958. gadā. Struktūra… Tricikliskie antidepresanti
Produkti Klomipramīns ir komerciāli pieejams ilgstošas darbības tablešu un apvalkotu tablešu veidā (Anafranil). Kopš 1966. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs (sākotnēji Geigy, vēlāk Novartis). Injekcijas un infūzijas preparāti vairs netiek tirgoti. Struktūra un īpašības Klomipramīns (C19H23ClN2, Mr = 314.9 g/mol) ir zāļu sastāvā kā balts līdz gaiši dzeltens klomipramīna hidrohlorīds… Klomipramīns
