Izvēlne
Lofeksidīns tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā apvalkotu tablešu formā (Lucemyra). Apvienotajā Karalistē aģents tika apstiprināts opioīdu izņemšanas ārstēšanai jau 1990. gadu sākumā (Lielbritānija: BritLofex).
Struktūra un īpašības
Lofeksidīns (C.11H12Cl2N2Ak, M.r = 259.1 g / mol) zāļu sastāvā ir balts kristālisks lofeksidīna hidrohlorīds pulveris kas labi šķīst ūdenī ūdens. Tas ir strukturāli saistīts ar klonidīnu un tas ir imidazolīna atvasinājums.
ietekme
Lofeksidīns (ATC N07BC04) ir alfa2-adrenoreceptoru centrālais agonists. Tas samazina norepinefrīns un samazina simpātisko toni. Pusperiods ir 12 stundu diapazonā.
Indikācijas
Abstinences simptomu mazināšanai pēkšņas lietošanas pārtraukšanas laikā opioīdi pieaugušajiem.
Deva
Saskaņā ar zāļu izrakstīšanas informāciju. tabletes lieto četras reizes dienā ar 5 līdz 6 stundu starplaiku. Pārtraukšana jāveic pakāpeniski. Terapiju var turpināt līdz divām nedēļām.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver ortostatisku hipotensiju, bradikardija, reibonis, miegainība, miegainība un sausa mute. Lofeksidīns var pagarināt QT intervālu.
