Ohtahara sindroms ir ārkārtīgi reti sastopams stāvoklis, kas rodas jaundzimušajiem. Zīdaiņiem ar šo slimību rodas epilepsijas lēkmes. Abu dzimumu pārstāvji skar šo slimību. Kas ir Ohtahara sindroms? Ohtahara sindroms vai agrīna zīdaiņa mioklonālā encefalopātija attiecas uz smadzeņu attīstības traucējumiem. Tie ir jaundzimušie, kuriem ir muskuļu sasprindzinājuma problēmas, kā arī… Ohtahāras sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Sal. Rufinamīds, topiramāts, epilepsija.
Produkti Rufinamīds ir komerciāli pieejams kā apvalkotās tabletes un suspensija iekšķīgai lietošanai (Inovelon). Tas tika apstiprināts ES 2007. gadā un daudzās valstīs 2009. gadā. Apturēšana tika reģistrēta daudzās valstīs 2012. gadā. Struktūra un īpašības Rufinamīds (C10H8F2N4O, Mr = 238.2 g/mol) ir metiltriazola karboksamīds. Tas pastāv kā… Rufinamīds
Lenoksa-Gastauta sindroms ir nosaukums retam epilepsijas sindromam. Grūti ārstējamā epilepsijas forma galvenokārt skar bērnus vecumā no 2 līdz 6 gadiem. Kas ir Lenoksa-Gastauta sindroms? Lenoksa-Gastauta sindroms (LGS) ir smagas epilepsijas formas nosaukums. To sauc arī par Lenoksa sindromu, un to uzskata par grūti ārstējamu. … Lenoksa-Gastauta sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
