Mikrotubulas ir olbaltumvielu pavedieni, kuriem ir cauruļveida struktūra un kopā ar aktīnu un starpposma pavedieniem veido eikariotu šūnu citoskeletu. Tie stabilizē šūnu, kā arī piedalās transportēšanā un kustībā šūnā. Kas ir mikrotubulas? Mikrotubulas ir cauruļveida polimēri, kuru olbaltumvielu struktūras ir aptuveni 24 nm diametrā. Kopā ar citiem pavedieniem… Mikrocaurules: struktūra, funkcijas un slimības
Arhejas jeb pirmatnējās baktērijas ir šūnu dzīvības formas papildus citām baktēriju un eikariotu grupām. Septiņdesmito gadu beigās arhejas aprakstīja un klasificēja kā atsevišķu grupu mikrobiologi Karls Vūzs un Džordžs Fokss. Kas ir arhejas? Arhejas ir vienšūnas organismi, kuriem ir DNS (dezoksiribonukleīnskābe)… Arheja: infekcija, transmisija un slimības
Eukariotu organismu šūnu kodola dalīšanos (mitozi) ar DNS replikāciju var iedalīt četrās galvenajās fāzēs. Otro galveno fāzi sauc par metafāzi, kuras laikā hromosomas saraujas spirālveida veidā un novietojas ekvatoriālajā plaknē aptuveni vienādā attālumā no abiem pretējiem poliem. Vārpstas šķiedras, sākot no abām… Metafāze: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Spermioģenēze ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu spermatīdu pārveidošanās fāzi, ko veido spermatoģenēze, nobriedušos spermatozoīdos, kas spēj apaugļot. Spermioģenēzes laikā spermatīdi zaudē lielu daļu no citoplazmas un veido flagellum, kas kalpo aktīvai kustībai. Uz galvas, kurā ir kodola DNS, pretī karoga piestiprināšanas vietai akrosoms ir… Spermiogenēze: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Juberga-Marsidi sindroms ir iedzimta slimība, kas saistīta ar garīgu atpalicību un fiziskiem traucējumiem. Sindroms ir reti sastopams - viens gadījums uz miljonu jaundzimušo. To izraisa ATRX gēna mutācija. Kas ir Juberga-Marsidi sindroms? Juberga-Marsidi sindroms, saukts arī par Smita-Finemana-Majersa sindromu vai ar X saistīto garīgās atpalicības-hipotoniskās facies sindromu I, ir iedzimts traucējums. Tā… Juberga-Marsidi sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Šūnu proliferācija ir bioloģisks process, kurā, no vienas puses, šūna aug un, no otras, dalās. Šūnu dalīšanos sauc arī par citokinēzi, un tā pabeidz iepriekšējo mitozi, kodola dalīšanos. Šo procesu izmanto cilvēka ķermeņa šūnu reprodukcijai. Kas ir šūnu proliferācija? Šūnu proliferācija ir bioloģiska ... Šūnu izplatīšanās: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Cilvēka ķermenī ir miljardiem šūnu. Tie ir mazi celtniecības bloki, kas ir atbildīgi par audu un orgānu uzturēšanu un veidošanu. Lai šūnas saglabātu, sadalītu vai iznīcinātu sevi, notiek šūnu cikls. Šūnu cikls organismā sastāv no šūnu augšanas un dalīšanās. Šūnu augšana attiecas uz izmēru palielināšanos un… Šūnu augšana: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Šūnu cikls ir regulāra ķermeņa šūnu dažādu fāžu secība. Šūnu cikls vienmēr sākas pēc šūnas dalīšanās un beidzas pēc nākamās šūnu dalīšanās. Kas ir šūnu cikls? Šūnu cikls vienmēr sākas pēc šūnas sadalīšanas un beidzas pēc… Šūnu cikls: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Karioplazma ir nosaukums, kas dots protoplazmai šūnu kodolos, kas atšķiras no citoplazmas, jo īpaši ar elektrolītu koncentrāciju. DNS replikācijai un transkripcijai karioplazma nodrošina optimālu vidi. Pacientiem ar cukura diabētu karioplazmā var būt glikogēna kodola ieslēgumi. Kas ir karioplazma? Šūnu kodoli atrodas… Karioplazma: struktūra, funkcijas un slimības
Agrāk, it īpaši vāciski runājošajā pasaulē, termins dzimums attiecās tikai uz bioloģiskajām atšķirībām starp vīriešiem un sievietēm. Tikmēr ir atzīta nepieciešamība iekļaut dzimuma psiholoģiskos un sociālos aspektus. Dzimumu izpētes kontekstā arvien vairāk tiek apsvērtas dzimuma pārejas formas. Arvien vairāk parādās aina… Dzimums: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Viens ir garš, otrs ir īsāks. Aziāti ir vidēji mazāki par eiropiešiem, bet sievietes - par vīriešiem. Arī daži cilvēki ģenētiska defekta dēļ cieš no gara vai pundurisma. Tādējādi var teikt, ka kopējais ķermeņa izmērs ir atkarīgs no ļoti dažādiem faktoriem, piemēram, vecuma, dzimuma, ģeogrāfiskās izcelsmes un dzīves apstākļiem. … Ķermeņa izmērs: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Aneuploīdijas skrīningu izmanto, lai noteiktu skaitliskas hromosomu aberācijas embrijos, kas izveidoti in vitro un paredzēti implantācijai. Tas ir citoģenētiskais tests, ar kuru var noteikt tikai noteiktu hromosomu skaitliskas aberācijas. Tādējādi aneuploīdijas skrīnings ir pirmsimplantācijas ģenētiskās diagnostikas (PGD) veids. Kas ir aneuploīdijas skrīnings? Aneuploīdijas skrīningu izmanto tikai in vitro… Aneuploīdijas skrīnings: ārstēšana, ietekme un riski
