Kas ir Pradera-Villi sindroms? Pradera-Villi sindroms (PWS) ir rets sindroms, ko izraisa ģenētiskā sastāva defekts. Visā pasaulē tas notiek aptuveni 1–9 uz 100,000 XNUMX jaundzimušo. Prader-Willi sindroms var ietekmēt gan zēnus, gan meitenes. Ietekmētie ir neliela auguma, jaundzimušajiem jau ir zems muskuļu tonuss un viņi cieš no aptaukošanās ... Pradera-Vili sindroms
Ārstēšana Pradera-Villi sindromu nevar izārstēt. Simptomātiskās terapijas uzmanības centrā galvenokārt ir stingra diēta. Šajā kontekstā ir jānodrošina stingrs kaloriju ierobežojums, kā arī pietiekams vitamīnu un citu uzturvielu piedāvājums, lai novērstu lieko svaru un veicinātu veselīgu attīstību. Fizioterapija var veicināt motora attīstību ... Ārstēšana Pradera-Vilija sindroms
Kas ir Andželmena sindroms? Andželmena sindroms ir ģenētisks traucējums, kas izraisa garīgu un fizisku invaliditāti. Slimībai raksturīgi galvenokārt runas attīstības traucējumi un skarto personu pārmērīga dzīvespriecība. Andželmena sindroms rodas zēniem un meitenēm, un tas skar aptuveni 1–9 uz 100,000 XNUMX jaundzimušo visā pasaulē. Tam ir līdzība ar Pradera-Villi sindromu. … Angelmana sindroms
