Neuritis nervi optici ir redzes nerva iekaisums. Bieži vien tas ir agrīns multiplās sklerozes simptoms. Kas ir nervi optici? Medicīnā neirīts nervi optici ir pazīstams arī kā optiskais neirīts vai redzes neirīts. Ja iekaisums parādās redzes nerva galvā, to sauc par papilītu; ja, uz… Neuritis Nervi Optici: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Pastāvīgs hiperplastisks primārais stiklveida ķermenis (PHPV) ir iedzimta un iedzimta acu slimība. Slimību izraisa embriju attīstības traucējumi, kas izraisa embriju stiklveida ķermeņa saglabāšanos un hiperplastiku. Ārstēšanas iespējas parasti atbilst operācijai. Kas ir pastāvīgs hiperplastisks primārais stiklveida ķermenis? Stiklveida ķermenis ir pazīstams arī kā stiklveida ķermenis. Tas ir … Noturīga hiperplastiska primārā stiklakmens: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Peters-Plus sindroms ir ļoti reta acu slimība, kurā tiek traucēta acs priekšējā segmenta attīstība. Traucējumi ir saistīti ar gēnu mutāciju. Ārstēšana ir vērsta uz simptomu mazināšanu. Radzenes transplantācija ir viena no ārstēšanas iespējām. Kas ir Pētera plus sindroms? Pētera-Plus sindroms vai Krause-Kivlin sindroms ir acs… Peters-Plus sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Plakstiņu aizvēršanās reflekss ir tā sauktais polisinaptiskais svešais reflekss, kas kalpo, lai aizsargātu acis no svešķermeņa iedarbības un dehidratācijas. Refleksu var izraisīt taustes, redzes vai dzirdes stimuli; pārsteigums var aktivizēt arī refleksu. Tas vienmēr ietekmē abas acis, pat taustes vai optisko stimulu gadījumā ... Plakstiņu slēgšanas reflekss: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Neonatorum oftalmija attiecas uz acs konjunktivītu zīdaiņiem. To sauc arī par jaundzimušo konjunktivītu. Kas ir oftalmija neonatorum? Jaundzimušā oftalmijas gadījumā acs konjunktivīts (konjunktīvas iekaisums) rodas jaundzimušā bērna pirmajās nedēļās. Vairumā gadījumu tiek skartas abas acis. Konjunktivītu var izraisīt… Oftalmija Neonatorum: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Koroīds veido lielāko vidējās acs ādas daļu un atrodas starp tīkleni un skleru. Ādas, kas ir bagāta ar maziem un lieliem asinsvadiem, galvenā funkcija ir nodrošināt acis, īpaši tīkleni, ar asinīm un skābekli. Tipiskas koroīda slimības ir iekaisums ... Korods: struktūra, funkcijas un slimības
Onchocerciasis - jeb upju aklums - ir parazitāra slimība, ko izraisa tārpu filariae Onchocerca volvulus. Upes aklums ir viens no visbiežāk sastopamajiem akluma infekcijas cēloņiem visā pasaulē. Kas ir upju aklums? Liela veselības problēma, upju aklums notiek vairāk nekā 99% gadījumu Subsahāras Āfrikā, bet ir arī zināms ... Upju aklums (onchocerciasis): cēloņi, simptomi un ārstēšana
Keratoplastika ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu acs radzenes operāciju. Šajā procedūrā notiek radzenes transplantācija. Kas ir keratoplastika? Keratoplastika ir nosaukums, kas piešķirts acs radzenes operācijai. Šajā procedūrā notiek radzenes transplantācija. Keratoplastika ir viena no acu operācijām. … Keratoplastika: ārstēšana, ietekme un riski
Mākslas sindroms ir slimība, kas saskaņā ar iepriekšējiem atklājumiem ir ārkārtīgi reta. Ir zināms, ka tikai dažās ģimenēs ir Mākslas sindroms. Mākslas sindroms pastāv no dzimšanas, un tam ir ģenētiski cēloņi. Galvenie slimības simptomi ir dzirdes traucējumi, ataksija un redzes atrofija. Kas ir mākslas sindroms? Mākslas sindromu pazīst… Mākslas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ķīmisks apdegums rodas, ja āda vai citas ķermeņa daļas nonāk saskarē ar ķīmiskiem vai organiskiem šķīdumiem, kas izraisa destruktīvu reakciju. Ķīmiski apdegumi parasti atstāj dziļas brūces, izraisa stipras sāpes un prasa profesionālu aprūpi, īpaši krasos gadījumos. Kas ir ķīmisks apdegums? Pirmkārt, ādas apdegumi ir… Ķīmiskais apdegums: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ķermeņa shēma ir sava ķermeņa apzināšanās, ieskaitot tā ķermeņa virsmas nošķiršanu no vides. Koncepcija pastāv no dzimšanas un līdz ar to, domājams, ir ģenētiska, bet pilnībā veidojas tikai pēc pubertātes. Papildus uztveres stimuliem valodas veidošanās veicina tās veidošanos. Kāda ir ķermeņa shēma? Ķermeņa shēma ir… Ķermeņa diagramma: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Kanavanas slimība ir mielīna trūkums, kas rodas hromosomu mutācijas rezultātā. Ietekmētās personas uzrāda neiroloģiskus trūkumus un parasti mirst pusaudža gados. Līdz šim slimība ir neārstējama, neskatoties uz gēnu terapijas pieejām. Kas ir Kanavanas slimība? Kanavanas slimība ir ģenētiska leikodistrofija, kas pazīstama kā Kanavanas slimība. 1931. gadā Myrtelle Canavan pirmo reizi aprakstīja… Kanavas slimības: cēloņi, simptomi un ārstēšana
