Īss pārskats Prognoze: Kopumā laba, kurss bieži beidzas pubertātes beigās; pat smagā un ļoti retā McCune-Olbraita sindroma forma ir ārstējama Cēloņi un riska faktori: Neiedzimta specifiska gēna (GNAS gēna) mutācija 20. hromosomā, cēlonis vēl nav pētīts, parasti notiek pirms, dažreiz pēc dzimšanas Diagnostika: X- stars, datortomogrāfija, audu paraugi… Šķiedru displāzija: cēloņi un ārstēšana
Šķiedru displāzija, lai gan reta slimība, ir visizplatītākā kaulu sistēmas anomālija bērnībā un pusaudža vecumā. Prognoze un gaita parasti ir labvēlīga šķiedru displāzijai, ko izraisa mutācijas izmaiņas. Kas ir šķiedru displāzija? Šķiedru displāzija ir reti sastopams labdabīgs cilvēka skeleta bojājums vai bojājums, kas saistīts ar kaulu malformācijām ... Šķiedru displāzija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Protrusio acetabuli attiecas uz augšstilba galvas un acetabulum izvirzīšanos uz mazāko iegurni. Tas var būt iedzimts vai dažu slimību rezultāts. Kas ir protrusio acetabuli? Medicīnā mēs runājam par protrusio acetabuli, kad acetabulum un augšstilba galva izliekas pret mazāko iegurni, ko ārsti sauc par izvirzījumu. Šī… Protrusio Acetabuli: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Cherubisms ir iedzimts žokļa traucējums. Skartās personas cieš no multicistiskiem labdabīgiem kaulu audzējiem žokļa zonā, kas izpaužas kā pietūkums. Audzējus var noņemt, ķirurģiski vai skrāpējot. Kas ir ķerubisms? Iedzimta kaulu slimība izpaužas dažādos veidos. Daudzi ir saistīti ar skarto kaulu izstiepšanos. Viens šāds nosacījums… Ķerubisms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Guanozīna trifosfāts kā nukleozīdu trifosfāts kopā ar adenozīna trifosfātu ir svarīgs enerģijas krājums organismā. Tas galvenokārt nodrošina enerģiju anabolisko procesu laikā. Turklāt tas aktivizē daudzas biomolekulas. Kas ir guanozīna trifosfāts? Guanozīna trifosfāts (GTP) ir nukleozīdu trifosfāts, kas sastāv no guanīna nukleotīdu bāzes, cukura ribozes un trim saistītiem fosfātu atlikumiem ... Guanozīna trifosfāts: funkcija un slimības
