profilakse
Trisomijas 21 profilakseMorbus Down nav iespējama, jo 95% gadījumu tā nav iedzimta slimība, bet rodas jauna kombinācija. Jau dzemdē hromosomas no auglis var analizēt. Tādējādi iespējami esošo trisomiju 21 var noteikt a riska grūtniecība sākot ar 35. mātes dzīves gadu. Likums atļauj aborts līdz 12. nedēļai grūtniecība. Īpaši noteikumi var attiekties uz 21. trisomiju.
Prognoze
Medicīniskā aprūpe mūsdienās ir ļoti laba. Tāpēc cilvēki ar Dauna sindroms, kurš agrāk parasti nepārdzīvoja pubertāti, tagad var dzīvot līdz 60 gadu vecumam un vecākiem. Šim nolūkam iespējamas smagas malformācijas (piemēram, sirds defekti) tiek atklāti un operēti agrīnā stadijā.
Trisomy 21, sauc arī Dauna sindroms, ir vecāku nepareiza izplatīšana hromosomas viņu bērnam. Slimajam ir trīs, nevis divi hromosomas jaundzimušajiem 21. trisomija ir visizplatītākā hromosomu aberācija.
Katrs 700. jaundzimušais bērns Vācijā ir dzimis ar šo sindromu. Retos gadījumos (aptuveni 5%) pastāv mantojums.
Parasti rodas jaunas hromosomu kombinācijas. Šī varbūtība palielinās līdz ar mātes vecumu. Cilvēku ar 21. trisomiju fiziskās īpašības var būt nedaudz plašas deguns, slīpas acis, dziļi nostiprinātas ausis, īsas kakls un augsta aukslēja.
Tā sauktā četrupirksts rieva bieži rodas uz rokām. sirds defekti un citi citu bojājumi iekšējie orgāni ir iespējams arī Dauna sindroms. Uzticamu augļa diagnozi dzemdē var noteikt tikai ar hromosomu analīzes palīdzību. Cilvēka ar Dauna sindromu paredzamais dzīves ilgums šodien ir aptuveni 60 gadus vecs vai vecāks, jo jo īpaši orgānu malformācijas var noteikt un ārstēt agri.
