In olnīcu vēzi - sarunvalodā saukts olnīcu vēzis - (sinonīmi: olnīcu ļaundabīgs jaunveidojums; ļaundabīgs granulozas šūnas audzējs; ļaundabīgs Leidiga šūnu audzējs sievietēm; ļaundabīga androblastoma sievietēm; ļaundabīga arhenoblastoma sievietēm; Carcinoma ovarii; dermatozs audzējs ar ļaundabīgu transformāciju; Dermoid cista ar ļaundabīgu audzēju transformācija; Dysgerminoma ovarii; Endometrioīdā cistadenokarcinoma sievietei; Extraovārijas olnīcu karcinoma; Granulosa šūnu karcinoma; Koloīda cistadenoma; Ļaundabīgs Brennera audzējs; Ļaundabīgs olnīcu audzējs; Ļaundabīga folikuloma; Papilārā cistadenokarcinoma; Papilārā cistadenokarcinoma; Papilārā cistadenokarcinoma; olnīcu adenokarcinoma; pseidomucinozā adenokarcinoma; pseidomucinozā cistadenokarcinoma; serozā cistadenokarcinoma; olnīcu serozā cistadenoma ar malignitāti; sertoli šūnu karcinoma sievietēm; struma ovarii maligna; thecoma malignum; theca šūnu karcinoma; sievietes Tecomas šūnu audzējs; olnīca) ir ļaundabīga (ļaundabīga) neoplazma olnīcas. Attīstības sākumpunkts ir olnīcu dažādās struktūras (epitēlijs, dzimumdziedzera stroma, dzimumšūnas) (skatīt klasifikāciju).
Parastā valodā runājot par olnīcu karcinomu, atsaucoties uz kopējo epitēlija audzēju. Tas veido 60-80% no visiem olnīcu vēža veidiem un ir trešais izplatītākais ļaundabīgais (ļaundabīgais) audzējs sievietēm.
Apmēram 10% olnīcu vēža ir ģenētiski. Iedzimtu olnīcu vēža raksturojums ir klasterizēta parādība ģimenē, kas parasti saistīta ar krūts vēža saslimšanu (krūts vēzis). Ja atbildīgajā ir konstatēta cilmes līnijas mutācija gēns, piemēram, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 vai TP53, mūža risks olnīcu vēzi tiek palielināts 3 līdz 50 reizes. Tas atbilst dzīves attīstības riskam olnīcu vēzi līdz 60%.
Maksimālā sastopamība: olnīcu attīstības risks vēzis strauji palielinās pēc 60 gadu vecuma, bet apmēram 40% gadījumu tiek skartas arī sievietes, kas jaunākas par 10 gadiem.
Piecu gadu izplatība (slimību biežums iepriekšējos piecos gados) 5. gadā Vācijā bija 2006 26,000 sieviešu.
Saslimstība (jaunu gadījumu biežums) Eiropā ir aptuveni 14-15 gadījumi uz 100,000 13.9 iedzīvotājiem gadā. Pastāv ziemeļu-dienvidu gradients: Skandināvijā sastopamība ir 15.3-100,000 / 7.8 13.2 iedzīvotāju gadā, un valstīs Anglijā, Francijā, Šveicē un Vācijā sastopamība ir 100,00-2 / 4 iedzīvotāji gadā. Japānas lauku rajonos saslimstība ir 100,000-1 slimības uz 2 XNUMX iedzīvotājiem gadā. Apmēram XNUMX–XNUMX% no visām sievietēm šī slimība attīstās dzīves laikā.
Kurss un prognoze: Pacienti ar olnīcām vēzis ir diezgan sliktas izdzīvošanas iespējas, salīdzinot ar pacientiem ar citiem vēža veidiem. Daļēji tas ir saistīts ar faktu, ka šāda veida audzēji parasti tiek atklāti tikai progresējošā stadijā. Mazāk nekā 40% olnīcu vēža mūsdienās tiek atklāti I vai II stadijā, kad izārstēt joprojām ir iespējams. Olnīcas vēzis var būt atkārtots (atkārtots). Progresējoša olnīcu vēža atkārtošanās biežums ir 65%. Ja atkārtošanās notiek agri, prognoze ir slikta.
Mirstība (mirušo skaits noteiktā periodā, pamatojoties uz attiecīgo iedzīvotāju skaitu) Vācijā ir 5,500 sievietes gadā.
Piecu gadu izdzīvošanas rādītājs ir aptuveni 5%, un 45 gadu izdzīvošanas rādītājs ir 10%. 35% olnīcu vēža tiek diagnosticēti progresējošās stadijās (FIGO IIB-IV); šo pacientu 70 gadu izdzīvošanas rādītājs ir mazāks par 5% - turpretī agrīnās audzēja stadijās (FIGO I-IIA) 40 gadu izdzīvošanas rādītājs ir> 5%!
Blakus slimības (vienlaicīgas slimības): olnīcu vēzis arvien vairāk tiek saistīts ar tādiem psihiskiem traucējumiem kā depresija (35%).
