Krāsu redzes traucējumi: cēloņi

Patoģenēze (slimības attīstība)

Tīklenē ir divu veidu gaismas jutīgas šūnas. Stieņi ir atbildīgi par krēslas un nakts redzamību. Stieņi ir ievērojami jutīgāki pret gaismu nekā konusi. Konusi ir dienas starpā redzamība, krāsu redze un izšķirtspēja. Var atšķirt sarkanos, zaļos un zilos konusus.

Krāsu redzes traucējumu gadījumā konusu jutība pret noteiktām krāsām ir samazināta. Tomēr maņu šūnas (konusi) ir pietiekamā skaitā. Krāsā aklums, trūkst dažu maņu šūnu (konusu). Atkarībā no krāsas aklums, trūkst zaļo, sarkano vai zilo konusu.

Iedzimta krāsu redzes traucējumi ir iedzimtas ar X saistītas un tāpēc galvenokārt sastopamas vīriešiem.

Krāsu redzes traucējumi ietver:

  • Achromatopsia vai achondroplasia - kopējā krāsa aklums, ti, krāsas nav uztveramas, bet tikai kontrasti (gaiši tumši)
  • Deuteranomalie (zaļš vājums; zaļi konusi deģenerēti).
  • Deuteranopija (zaļa aklums; nav zaļu konusu).
  • Iegūti krāsu redzes traucējumi
  • Pilnīgs krāsu aklums
  • Protanomālija (sarkanā deficīts; sarkanā konusa deģenerācija).
  • Protanopija (sarkans aklums; sarkanu konusu nav).
  • Tritanomālija (zili dzeltens vājums).
  • Tritanopija (zils aklums; nav zilu konusu).

Etioloģija (cēloņi)

Biogrāfiski cēloņi

  • Ģenētiskā slodze no vecākiem, vecvecākiem.

Ar slimību saistīti cēloņi

Acis un acu piedēkļi (H00-H59).

  • Spiediena ietekme uz redzes nervs, nenoteikts.
  • Makulas deģenerācija - acu slimību grupa, kas ietekmē tīklenes makulas lutea (“asākā redzes punkts”; dzeltenā plankums) un ir saistīta ar pakāpenisku tajā esošo audu funkcijas zudumu
  • Stargardta slimība - iedzimta forma makulas deģenerācija.
  • Optiskā atrofija - atrofija redzes nervs.

Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)

Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).

  • Neprecizētas intoksikācijas (saindēšanās).