Izvēlne
Izradipīns ir komerciāli pieejams kapsulu formā (Lomir SRO). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1991. gada.
Struktūra un īpašības
Izradipīns (C.19H21N3O5Mr = 371.4 g / mol) ir racemāts. Tas pastāv kā dzeltens kristālisks pulveris kas praktiski nešķīst ūdens.
ietekme
Izradipīnam (ATC C08CA03) ir antihipertensīvas īpašības. Tā ietekme ir saistīta ar L veida sprieguma ierobežošanu kalcijs kanāli asinsvadu gludajos muskuļos. Rezultātā tas izraisa perifēro vazodilatāciju.
Indikācijas
Ārstēšanai augsts asinsspiediens (būtiska hipertonija).
Deva
Saskaņā ar SPC. The kapsulas parasti lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība, ieskaitot citus dihidropiridīnus.
- Kardiogēns šoks
- Nestabila stenokardija
- Miokarda infarkta laikā un mēnesi pēc tam.
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Izradipīnu metabolizē CYP3A4. Atbilstošās zāles mijiedarbība ar CYP inhibitoriem un induktoriem. Citi antihipertensīvie līdzekļi var pastiprināt izradipīna iedarbību.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, perifēra tūska, silta sajūta un pietvīkums. Citas bieži sastopamās blakusparādības ir izsitumi, elpošana grūtības, nogurumsslikta pašsajūta, palielināta urīna izdalīšanās, reibonis, gremošanas traucējumi, ātrs pulss un taustāmi sirdsdarbība.
