Idelalisibs

Izvēlne

Idelalisibs daudzās valstīs tika apstiprināts 2015. gadā apvalkotu tablešu formā (Zydelig).

Struktūra un īpašības

Idelalisib (C.₂₂H₁₈FN₇Ak, M._r = 415.4 g / mol) pastāv kā balts pulveris kas šķīst skābā vidē.

ietekme

Idelalisibam (ATC L01XX47) piemīt antiproliferatīvas, selektīvas citotoksiskas un pretaudzēju īpašības. Ietekme ir saistīta ar fosfatidilinozitol-3-kināzes p110δ inhibīciju.

Indikācijas

• B-šūnu hronisks limfocīts leikēmija (B-CLL) kombinācijā ar rituksimabs.
• Atkārtota folikulāra limfoma.

Deva

Saskaņā ar profesionālo informāciju. The tabletes tiek lietoti no rīta un vakarā ar 12 stundu starplaiku un neatkarīgi no ēdienreizēm.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība
• Akūts hepatīts

Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.

Mijiedarbība

Idelalisibu biotransformē galvenokārt aldehīda oksidāze. Mazākā mērā ir iesaistīti arī CYP3A un UGT1A4. Idelalisibs un tā galvenais metabolīts ir P-glikoproteīns un Bcrp.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, drudzis, nogurums, nelabums, klepus, pneimonija, sāpes vēderā, drebuļiun izsitumi. Nopietnas un dzīvībai bīstamas blakusparādības, piemēram, hepatotoksicitāte, smagas caureja or kolīts, ir iespējama pneimonīts un zarnu perforācija.