Asinis, asins veidojošie orgāniimūnā sistēma (D50-D90).
- Vilbranda-Jirgena sindroms (sinonīmi: von Willebrand-Jürgens sindroms; von Willebrand sindroms, vWS) - visbiežāk iedzimta slimība ar paaugstinātu asiņošanas tendence; slimība pārsvarā tiek pārnesta autosomāli-pārsvarā ar mainīgu penetranci, 2. C un 3. tips tiek mantots autosomāli-recesīvi; ir von Willebrand faktora kvantitatīvs vai kvalitatīvs defekts; tas cita starpā pasliktina trombocītu agregāciju ( trombocīti) un to savstarpējā saistīšana un / vai (atkarībā no slimības izpausmes) VIII koagulācijas faktora degradācija nav pietiekami kavēta.
- Asiņošanas tendence faktora deficīta dēļ, nenoteikts.
Āda un zemādas (L00-L99)
- Nevus fuscocaeruleus: zilganzaļš vai zili pelēks melanocītu (pigmenta veidojošo šūnu āda), kas izteikta ar dažādu izmēru, formu, intensitāti un lokalizāciju (astes kauls un sēžamvieta); lieluma, kā arī intensitātes pieaugums pirmajā dzīves gadā, spontāna regresija nākamajos gados; līdz piecu gadu vecumam 97% izmaiņu vairs nav konstatējamas; sastopamība Centrāleiropas un Ziemeļeiropas bērniem 1–10% gadījumu.
