Izvēlne
Golimumabs ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums (Simponi). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2010. gadā.
Struktūra un īpašības
Golimumabs (M.r = 150 kDa) ir cilvēka IgG1κ-monoklonāla antiviela.
ietekme
Golimumabam (ATC L04AB06) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar šķīstošo un ar membrānu saistīto proinflammatorisko citokīnu TNF-alfa un mijiedarbības ar tās receptoriem inhibēšana. Pusperiods ir aptuveni 2 nedēļas. TNF-alfa ir svarīga loma dažādu autoimūno slimību gadījumā.
Indikācijas
- Reimatoīdais artrīts
- Psoriātiskais artrīts
- Ankilozējošais spondilīts
- Čūlainais kolīts (nav apstiprināts visās valstīs).
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles lieto subkutāni vienu reizi mēnesī tajā pašā dienā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Aktīva tuberkuloze
- Citas nopietnas infekcijas slimības
- Sirdskaite
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Neviena cita bioloģiski vai dzīvo vakcīnas ārstēšanas laikā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver infekcijas slimības un reakcijas injekcijas vietā. Iespējamas daudzas citas blakusparādības. Zāles reti var izraisīt nopietnas infekcijas un ļaundabīgus audzējus.
