Izvēlne
Glinīdi ir nopērkami tablešu formā. Repaglinīds (NovoNorm, ASV: 1997) bija pirmais, kas 1999. gadā tika apstiprināts daudzās valstīs, un nateglinīds (Starlix) tika apstiprināts gadu vēlāk, 2000. gadā.
Struktūra un īpašības
Glinīdi strukturāli atšķiras no sulfonilurīnvielas atvasinājumi. Tos sauc arī par meglitinīda analogiem. Repaglinīds ir karbamoilmetilbenzoskābes atvasinājums. Nateglinīds ir fenilalanīna aminoskābes cikloheksāna atvasinājums.
ietekme
Glinīdiem (ATC A10BX) ir asinis glikozepazeminošas īpašības. Viņi veicina insulīna sekrēcija no aizkuņģa dziedzera beta šūnām. Efektivitātes priekšnoteikums ir esošais endogēns insulīna ražošana. Glinīdu pusperiods ir īss. Kā sulfonilurīnvielas atvasinājumi, glinīdi bloķē atkarīgo no ATP kālijs beta kanāliem šūnu membrānu. Tas noved pie membrānas depolarizācijas un tādējādi pie membrānas atvēršanās kalcijs kanālus. Rezultātā pieauga kalcijs pieplūdums izraisa insulīna sekrēcija no beta šūnas.
Indikācijas
2. tipa ārstēšanai diabēts mellitus (2. tipa cukura diabēts).
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes tiek lietoti 30 minūšu laikā pirms galvenajām ēdienreizēm.
Aktīvās sastāvdaļas
Divas aktīvās sastāvdaļas ir apstiprinātas daudzās valstīs:
- Repaglinīds (NovoNorm, vispārīgie medikamenti).
- Nateglinīds (Starlix)
Mitiglinīds nav reģistrēts daudzās valstīs.
Kontrindikācijas
Kontrindikācijas ietver (atlase):
- Paaugstināta jutība
- Type 1 diabēts
- diabētiskā ketoacidoze
- Grūtniecība un zīdīšana
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert hipoglikēmija un kuņģa-zarnu trakta simptomi, piemēram, sāpes vēderā un caureja.
