Patoģenēze (slimības attīstība)
Precīzi mehānismi attīstības fokālais segmentālais sklerozējošais glomerulonefrīts nav skaidrs. Primāro formu var atšķirt no sekundārās formas. Primārās formas izraisītāji ir dažādu nieru gēnu mutācijas, savukārt sekundārās formas ir dažādas.
Etioloģija (cēloņi)
Biogrāfiskie cēloņi
- Ģenētiskā slodze
- Ģenētiski apmēram 30% gadījumu (iedzimtas podocītu slimības).
- Mutācijas kalcijs kanāls TRPC6, kurā kalcija kanāla aktivācijas rezultātā ir tā TRPC6 hiperfunkcija (tā sauktās funkciju iegūšanas mutācijas).
- Ādas tips - tumša āda
Uzvedības cēloņi
- Heroīna lietošana
- Anabolisko steroīdu ļaunprātīga izmantošana
- Virssvars (ĶMI ≥ 25; aptaukošanās).
Ar slimību saistīti cēloņi
- Aptaukošanās (aptaukošanās) ar miega apnojas sindroms (elpošana pauzes miega laikā).
- Autoimūnas slimības, piemēram, sarkoidoze - slimība, kas saistīta saistaudi - vai sklerodermija - slimība, kas saistīta āda un saistaudi.
- Holesterīna embolija
- Cukura diabēts
- HIV infekcija
- Hipertensija (paaugstināts asinsspiediens)
- Ļaundabīgi audzēji (ļaundabīgas slimības)
- Nefropātijas (niere slimības), hroniskas, ar nefrona zudumu (nefrons ir mazākā nieru filtrācijas vienība) (> 70%).
- Refluksa nefropātija - niere bojājumu dēļ refluksa urīna no urīnpūslis stāšanās niere.
Darbības
- Pēc nefrektomijas (nieres noņemšana).
- Pēc nieru transplantācijas
