Docetaksels

Izvēlne

Docetaksels ir komerciāli pieejams kā infūzijas preparāts (Taxotere, generics). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 1996. gadā kā otrais taksāns pēc paklitaksela (Taksols).

Struktūra un īpašības

Docetaksels (C.43H53NĒ14Mr = 807.9 g / mol) ir zāles kā balts docetaksela trihidrāts pulveris kas praktiski nešķīst ūdens. Lipofilās zāles ir pussintētiski sagatavotas no Eiropas īve koku sastāvdaļām. Tas ir atvasinājums no paklitaksela (Taxol), kas strukturāli atšķiras no divām pozīcijām.

ietekme

Docetakselam (ATC L01CD02) piemīt pretaudzēju, citostatiskas un antimitozes īpašības. Tas kavē mitozi un tādējādi šūnu dalīšanos. Ietekme ir saistīta ar mikrotubulu tīkla traucējumiem.

Indikācijas

Daudzās valstīs docetaksels ir apstiprināts šādām indikācijām:

  • Krūts vēzis
  • Nesīkšūnu bronhu karcinoma
  • Prostatas vēzis
  • Kuņģa adenokarcinoma
  • ENT reģiona plakanšūnu karcinoma

Deva

Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.

Kontrindikācijas

  • Smaga paaugstināta jutība
  • Neitropēnija
  • Grūtniecība un zīdīšana
  • Smaga aknu mazspēja

Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.

Mijiedarbība

Docetaksels ir CYP3A un atbilstošo zāļu substrāts mijiedarbība ir aprakstīti CYP inhibitori un induktori.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākā iespējamā nelabvēlīgā ietekme ir: