DNS replikācija Dezoksiribonukleīnskābe - DNS

DNS replikācija

DNS replikācijas mērķis ir esošās DNS amplifikācija. Šūnu dalīšanās laikā šūnas DNS tiek precīzi dublēts un pēc tam sadalīts abās meitas šūnās. DNS dubultošana notiek pēc tā sauktā puskonservatīvā principa, kas nozīmē, ka pēc sākotnējās DNS atšķetināšanas sākotnējo DNS virkni atdala enzīms (helikāze) un katrs no šiem diviem “oriģinālajiem pavedieniem” kalpo kā veidne jaunai DNS virknei.

DNS polimerāze ir ferments, kas atbild par jaunās virknes sintēzi. Tā kā pretējās DNS virknes bāzes ir savstarpēji komplementāras, DNS polimerāze var izmantot pašreizējo “sākotnējo virkni”, lai šūnā brīvās bāzes sakārtotu pareizā secībā un tādējādi izveidotu jaunu DNS dubulto virkni. Pēc šīs precīzās DNS dublēšanās abas meitas dzīslas, kurās tagad ir viena un tā pati ģenētiskā informācija, tiek sadalītas starp abām šūnām, kas izveidojās šūnu dalīšanās laikā. Tādējādi ir radušās divas identiskas meitas šūnas.

DNS vēsture

Ilgu laiku nebija skaidrs, kuras ķermeņa struktūras ir atbildīgas par mūsu ģenētiskā materiāla nodošanu. Pateicoties šveicietim Frīdriham Mīseram, 1869. gada pētījumos galvenā uzmanība tika pievērsta šūnas kodols. 1919. gadā lietuviete Phoebus Levene atklāja bāzes, cukuru un fosfāta atlikumus kā celtniecības materiālu mūsu gēniem. 1943. gadā kanādietis Osvalds Eiverijs ar baktēriju eksperimentiem spēja pierādīt, ka DNS un nē proteīni faktiski ir atbildīgi par gēnu pārnešanu.

1953. gadā amerikānis Džeimss Vatsons un brits Frensiss Kriks pārtrauca pētījumu maratonskrējiens kas bija izplatījies daudzās tautās. Viņi pirmie izmantoja Rosalind Franklin (Lielbritānijas) DNS rentgenstarus, DNS dubultās spirāles modeli, kurā bija purīna un pirimidīna bāzes, cukura un fosfāta atlikumi. Tomēr Rosalind Franklin rentgenstarus pētniecībai izlaida nevis viņa, bet viņas kolēģis Moriss Vilkinss.

Vilkinsam 1962. gadā tika piešķirta Nobela prēmija par medicīnu kopā ar Vatsonu un Kriku. Franklins šajā laikā jau bija miris, un tāpēc viņu vairs nevarēja izvirzīt. Arī šī tēma varētu jūs interesēt: Hromatīns Kriminālistika: ja tiek atrasts aizdomīgs materiāls, piemēram, nozieguma vietā vai uz upura, no tā var iegūt DNS.

Izņemot gēnus, DNS satur vairāk sekciju, kas sastāv no biežas bāzes atkārtošanās, un negodē gēnu. Šīs starpposma secības kalpo kā ģenētiskais pirkstu nospiedums, jo tās ir ļoti mainīgas. Tomēr gēni visiem cilvēkiem ir gandrīz identiski.

Ja iegūtā DNS tagad tiek sagriezta ar fermenti, tiek veidotas daudzas mazas DNS sekcijas, sauktas arī par mikrosatelītiem. Ja salīdzina aizdomās turētā (piemēram, no a) mikrosatelītu (DNS fragmentu) raksturīgo modeli siekalas paraugs) ar esošo materiālu, ir ļoti iespējams, ka vainīgais tiks identificēts, ja viņi sakritīs. Princips ir līdzīgs pirkstu nospiedumu principam.

Paternitātes tests: Atkal bērna mikrosatelītu garums tiek salīdzināts ar iespējamā tēva garumu. Ja tie sakrīt, paternitāte ir ļoti iespējama. Cilvēka genoma projekts (HGP): Cilvēka genoma projekts tika izveidots 1990. gadā.

Džeimss Vatsons sākotnēji vadīja projektu ar mērķi atšifrēt visu DNS kodu. Kopš 2003. gada aprīļa cilvēka genoms tiek uzskatīts par pilnīgi dekodētu. Apmēram 3.2 21,000 gēnu varētu piešķirt XNUMX miljardus bāzes pāru. Savukārt visu gēnu summa, genoms, ir atbildīga par vairākiem simtiem tūkstošu proteīni.

• Asinis,
• Sperma vai
• Mati