DNS bāzes | Dezoksiribonukleīnskābe - DNS

DNS bāzes

DNS ir 4 dažādas bāzes. Tie ietver bāzes, kas iegūtas no pirimidīna ar tikai vienu gredzenu (citozīnu un timīnu), un bāzes, kas iegūtas no purīna ar diviem gredzeniem (adenīnu un guanīnu). Katra no šīm bāzēm ir saistīta ar cukura un fosfāta molekulu, un pēc tam tās sauc arī par adenīna nukleotīdu vai citozīna nukleotīdu.

Šī saikne ar cukuru un fosfātu ir nepieciešama, lai atsevišķās bāzes varētu saistīt, veidojot garu DNS virkni. DNS virknē cukurs un fosfāts mainās, veidojot DNS kāpņu sānu elementus. DNS kāpņu pakāpienus veido četras dažādas bāzes, kas vērstas uz iekšu.

Adenīns un timīns vai guanīns un citozīns vienmēr veido tā saukto papildinošo bāzes savienojumu. DNS bāzes ir saistītas ar tā sauktajām ūdeņraža saitēm. Adenīna-timīna pārim ir divi, guanīna-citozīna pārim - trīs no šīm saitēm.

DNS polimerāze

DNS polimerāze ir ferments, kas var sasaistīt nukleotīdus kopā, lai iegūtu jaunu DNS virkni. Tomēr DNS polimerāze var darboties tikai tad, ja ar citu fermentu (citu DNS polimerāzi) ir ražots tā sauktais “grunts”, ti, faktiskās DNS polimerāzes sākuma molekula. Pēc tam DNS polimerāze pievienojas cukura molekulas brīvajam galam nukleotīdā un saista šo cukuru ar nākamā nukleotīda fosfātu. DNS replikācijas (DNS pastiprināšanās šūnu dalīšanās procesā) kontekstā DNS polimerāze ražo jaunas DNS molekulas, nolasot jau esošo DNS virkni un sintezējot atbilstošo pretējo meitas virkni. Lai DNS polimerāze nonāktu “vecākajā virknē”, faktiski divvirzienu DNS ir jāizrauj no vecākās virknes, sagatavojot fermenti DNS replikācijas laikā. Papildus DNS polimerāzēm, kas iesaistītas DNS amplifikācijā, ir arī DNS polimerāzes, kas var salabot plankumus vai nepareizi nokopētus plankumus.

DNS kā materiāls un tā produkti

Lai nodrošinātu mūsu ķermeņa augšanu un attīstību, mūsu gēnu pārmantošanu un šūnu ražošanu un proteīni šūnu dalīšanās (meioze, mitozei). Procesi, kas mūsu DNS tam jāiet cauri, ir parādīti pārskatā: Replikācija: Replikācijas mērķis ir mūsu ģenētiskā materiāla (DNS) dublēšanās šūnas kodols, pirms šūnu dalīšanās. The hromosomas tiek noņemti pa gabalu tā, lai fermenti var piesaistīt sevi DNS.

Pretējā DNS dubultā virkne tiek atvērta tā, ka abas bāzes vairs nav savienotas. Katru margu vai pamatnes pusi tagad lasa atšķirīgi fermenti un to papildina papildu pamatne, ieskaitot margas. Tādējādi tiek veidotas divas identiskas DNS dubultās virknes, kas tiek sadalītas abās meitas šūnās.

Transkripcija: tāpat kā replikācija, transkripcija notiek arī šūnas kodols. Mērķis ir pārrakstīt DNS bāzes kodu mRNS (kurjera ribonukleīnskābe). Šajā procesā timīns tiek apmainīts pret uracilu un DNS daļām, kuras nav kodētas proteīni ir izgriezti, līdzīgi sagatavei.

Tā rezultātā mRNS, kas tagad tiek transportēta no šūnas kodols, ir daudz īsāks nekā DNS un ir tikai vienvirziena. Tulkojums: Kad mRNS ir sasniegusi šūnu telpu, atslēga tiek nolasīta no bāzēm. Šis process notiek ribosomas.

Trīs bāzes (bāzes triplets) dod kodu aminoskābei. Kopumā tiek izmantotas 20 dažādas aminoskābes. Kad mRNS ir nolasīta, aminoskābju virkne rada olbaltumvielu, ko izmanto vai nu pašā šūnā, vai arī to nosūta mērķa orgānam.

mutācijas: DNS pavairošanas un nolasīšanas laikā var rasties vairāk vai mazāk nopietnas kļūdas. Šūnā dienā ir aptuveni 10,000 1,000,000 līdz XNUMX XNUMX XNUMX bojājumu, kurus parasti var izlabot ar atjaunošanas enzīmiem, tāpēc kļūdas neietekmē šūnu. Ja produkts, ti, olbaltumviela, neskatoties uz mutāciju, nemainās, tad ir klusa mutācija.

Ja olbaltumvielas tiek mainītas, slimība bieži attīstās. Piemēram, UV starojums (saules gaisma) timīna bāzes bojājumi ir neatgriezeniski. Sekas var būt āda vēzis.

Tomēr mutācijām nav obligāti jābūt saistītām ar kādu slimību. Viņi var arī mainīt organismu tā labā. Tādējādi mutācijas ir galvenā evolūcijas sastāvdaļa, jo organismi ilgtermiņā var pielāgoties savai videi tikai ar mutāciju palīdzību.

Dažādu šūnu cikla fāzēs spontāni var rasties dažādas mutācijas. Piemēram, ja gēns ir bojāts, to sauc par gēna mutāciju. Tomēr, ja defekts ietekmē dažus hromosomas vai hromosomu daļas, tad to sauc par hromosomu mutāciju. Ja skaits hromosomas tiek ietekmēts, tas noved pie gēnu mutācijas.