Izvēlne
Daratumumabs tika apstiprināts kā infūzijas produkts Amerikas Savienotajās Valstīs 2015. gadā un daudzās valstīs un ES 2016. gadā (Darzalex).
Struktūra un īpašības
Daratumumabs ir humanizēta IgG1κ monoklonāla antiviela ar molekulāru masa aptuveni 148 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Daratumumabam (ATC L01XC24) ir pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar transmembrāno glikoproteīnu CD38, kas ir pārmērīgi izteikts uz ļaundabīgo hematopoētisko šūnu virsmas. CD38, cita starpā, spēlē lomu šūnu adhēzijā un signāla pārnešanā. Tam ir arī katalītiskās (fermentatīvās) funkcijas. Antivielu saistīšanās izraisa šūnu nāvi, izmantojot vairākus mehānismus. Daratumumaba pusperiods ir aptuveni 18 dienas.
Indikācijas
Multiplās mielomas slimnieku ārstēšanai, kuri iepriekš ir saņēmuši trīs zāļu terapijas.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver infūzijas reakcijas, nogurums, nelabums, atpakaļ sāpes, drudzis, klepus, augšējā elpošanas trakts infekcija, anēmija, neitropēnija un trombocitopēnija.
