Apolipoproteīni

Apolipoproteīni ir lipoproteīnu olbaltumvielu daļa, kas transportē ūdens-šķīstošs lipīdi iekš asinis. Var atšķirt šādas apolipoproteīnu formas:

• Apolipoproteīns A1 (apo A1; APOA1).
• Apolipoproteīns A2 (apo A2; APOA2)
• Apolipoproteīns B (apo B; APOB)
• Apolipoproteīns B-100 (apo B-100; APOB-106)
• Apolipoproteīns E (apo E; APOE)
• Apolipoproteīna E izoformas

Dažādos lipoproteīnus dažādās pakāpēs aizņem apolipoproteīni, piemēram, VLDL vai cilomikroni ar apo E

Process

Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana koncentrācija Apolipoproteīna daudzumu var noteikt ar laboratorijas diagnostikas testu no jūsu asinis serums. Nepieciešamais materiāls

• Asins serums

Indikācijas

• Apo B-100, Apo A1: aterosklerozes riska novērtējums, A-α-lipoproteinēmija (piemēram, Tanžera slimība), A-β-lipoproteinēmija.
• Apo CII: Apo CII deficīts (I tips).
• Apo E: Apo E2 homozigotitāte (III tips, palielināts Apo E), Apo E deficīts (III tips, Apo E samazinājies).

Pieaugušo apolipoproteīnu normālā vērtība.

Lipoproteīns	Normāls diapazons
apoliproteīns A1	90-170 mg / dl
Apolipoproteīns A2	25-50 mg / dl
Apolipoproteīns B	40-115 mg / dl
Apolipoproteīns E	2.3-6.3 mg / dl

Diagnostika

Trūkst Apo A1 un Apo B

• A-α-lipoproteinēmija (piemēram, Tanžera slimība).
• A-β-lipoproteinēmija

Apo CII deficīts

• Noved pie I tipa hiperlipoproteinēmijas

Apo E palielinājās

• Apo E-2 homozigotitāte:
  • Tiek traucēta chilomikronu un VLDL noārdīšanās.
  • Saistīts ar III tipa hiperlipoproteinēmiju.
  • Starpprodukti (IDL, reminanti) tiek uzkrāti
  • Diagnoze apstiprināta, nosakot sadale Apo E apakštipu vai PCR modelis, ja nepieciešams.

Apolipoproteīna E genotipēšana

Apo E.	Alēļu kombinācija	Biežums	Klīniskā iedarbība
E2 genotips	E2 / E2	apm. 0.5	Asociācija ar Fredriksona hiperlipoproteinēmijas III tipu (ģimenes disbetalipoproteinēmija; sastopamība aptuveni 1: 2,000). Pazemināts risks ZBL holesterīns pacēlums. Heterozigotiem vai homozigotiem ApoE2 nesējiem ar kombinācijām 2/3 un 2/2 (kopā apmēram 5% iedzīvotāju) ir aptuveni 40.0% mazāks risks saslimt ar demenci.
	E2 / E3	apm. 10.0%	Samazināts ZBL holesterīns pacēlums. Heterozigotiem vai homozigotiem ApoE2 nesējiem ar kombinācijām 2/3 un 2/2 (aptuveni 11.0% iedzīvotāju) ir aptuveni par 40.0% mazāks slimības risks demenci.
E3 genotips	E3 / E3	apm. 60.0%	Starpposma risks ZBL holesterīns pacēlums.
E4 genotips	E2 / E4	apm. 2.5	Nosliece uz ģimenes vēlīno formu, kā arī sporādisko formu AlcheimeraTipa demenci; dzīves laikā ir aptuveni 2.6 palielināts risks (eiropietis / kaukāzietis)
	E3 / E4	apm. 24.0	ZBL holesterīna līmeņa paaugstināšanās risks Nosliece uz ģimenes novēlotu sākumu, kā arī Alcheimera tipa demences sporādisku formu; dzīves laikā ir aptuveni 3 reizes lielāks risks nekā 3/3 nesējiem (aptuveni 60% iedzīvotāju)
	E4 / E4	apm. 3%	ZBL holesterīna līmeņa paaugstināšanās risks Nosliece uz ģimenes novēlotu sākumu, kā arī sporādisku formu Alcheimeratipa demenci; ir līdz pat 10 reizēm lielāks attīstības risks Alcheimera demence.

Aptuveni 45% no tiem, kuriem ir AD, ir heterozigoti un 10–12% ir homozigoti epsilon 4 alēles nesēji. Apolipoproteīna E genotipa kā ģenētiskā riska faktora izolētu noteikšanu nav ieteicams veikt, jo trūkst diagnostiskas diskriminējošas spējas un prognozējamas vērtības diagnostikas iestatījums.