Izvēlne
Tildrakizumabs tika apstiprināts kā injicējams Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā (ilumetri).
Struktūra un īpašības
Tildrakizumabs ir humanizēta IgG1 / k monoklonāla antiviela ar aptuvenu molekulu masa no 147 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Tildrakizumabam (ATC L04AC17) piemīt imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar interleikīna-19 apakšvienību p23 (IL-23). Tas novērš mijiedarbību ar receptoru. IL-23 ir dabisks citokīns, kas iesaistīts iekaisuma reakcijā, un tam ir nozīme imūnreakcijā. Tildrakizumabs kavē citokīnu un kemokīnu izdalīšanos. Pusperiods ir aptuveni 23 dienas.
Indikācijas
Ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu iekaisuma plankums psoriāze kuriem ir bijusi nepietiekama atbildes reakcija uz iepriekšējo parasto sistēmisko terapiju un / vai PUVA vai kuriem ir kontrindikācija vai nepanesība pret šādām terapijām.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē kā subkutānu injekciju.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Klīniski nozīmīgas aktīvās infekcijas, piemēram, aktīvās tuberkuloze.
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Tildrakizumabu nedrīkst kombinēt ar dzīvu vakcīnas.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcijas galvassāpes, gastroenterīts, nelabums, caureja, injekcijas vieta sāpes, un muguras sāpes. Tildrakizumabs palielina infekcijas slimību risku.
