Erenumabs

Produkti Erenumabs tika apstiprināts daudzās valstīs, ES un Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā kā šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē un pilnšļircē (Aimovig, Novartis / Amgen). Uzbūve un īpašības Erenumabs ir cilvēka IgG2 monoklonāla antiviela, kas vērsta pret CGRP receptoru. Tā molekulmasa ir… Erenumabs

Risankizumabs

Risankizumabs tika apstiprināts ASV un daudzās valstīs 2019. gadā kā šķīdums injekcijām (Skyrizi). Struktūra un īpašības Risankizumabs ir humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Ietekme Risankizumabam (ATC L04AC) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Antiviela saistās ar cilvēka interleikīna-19 (IL-23) p23 apakšvienību,… Risankizumabs

rituksimabs

Produkti Rituksimabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai un kā šķīdums zemādas injekcijām (MabThera, MabThera subkutāni). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs un Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 1997. gada un ES kopš 1998. gada. Biosimilāri ir pieejami dažās valstīs, tostarp daudzās (2018, Rixathon,… rituksimabs

Infūzijas

Produkti Infūzija ir lielāka šķidruma tilpuma ievadīšana, parasti intravenozi asinīs, bet arī tieši orgānos vai audos. Tas ir pretēji injekcijām, kurās injicē tikai nelielu daudzumu. Farmakopeja izvirza īpašas prasības infūzijas preparātiem un atbilstošajiem traukiem. Cita starpā tiem jābūt bez mikrobiem,… Infūzijas

Obiltoksaksimabs

Produkti Obiltoxaximab tika apstiprināts ASV 2016. gadā kā infūzijas līdzeklis (Anthim). Daudzās valstīs tas vēl nav reģistrēts. Obiltoxaximab tika izstrādāts ar nacionālo organizāciju finansējumu, un tas galvenokārt ir paredzēts teroraktā cietušo ārstēšanai ar Sibīrijas mēra sporām (stratēģiskais nacionālais krājums). Obiltoksaksimaba struktūra un īpašības… Obiltoksaksimabs

Reimatoīdā artrīta cēloņi un ārstēšana

Simptomi Reimatoīdais artrīts ir hroniska, iekaisīga un sistēmiska locītavu slimība. Tas izpaužas kā sāpes, simetriski saspringtas, sāpošas, siltas un pietūkušas locītavas, pietūkums un rīta stīvums, kas ilgst vairāk nekā stundu. Sākotnēji visvairāk tiek skartas rokas, plaukstas un pēdas, bet vēlāk tiek skartas arī daudzas citas locītavas. Laika gaitā deformācijas un reimatoīdais… Reimatoīdā artrīta cēloņi un ārstēšana

Covid-19

Simptomi Covid-19 simptomi ir (atlase): drudzis klepus (kairinošs klepus vai ar krēpu) elpošanas traucējumi, elpas trūkums, elpas trūkums. Slikta dūša, nogurums Aukstuma simptomi: iesnas, aizlikts deguns, iekaisis kakls. Sāpes ekstremitātēs, muskuļu un locītavu sāpes. Kuņģa -zarnu trakta sūdzības: caureja, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā. Nervu sistēma: ožas sajūtas pasliktināšanās ... Covid-19

TNF-Α inhibitori

Produkti TNF-α inhibitori ir komerciāli pieejami kā injekcijas un infūzijas preparāti. Infliksimabs (Remicade) bija pirmais šīs grupas līdzeklis, kas tika apstiprināts 1998. gadā un daudzās valstīs 1999. gadā. Tagad ir pieejami dažu pārstāvju biosimilāri. Citi sekos tuvāko gadu laikā. Šis raksts attiecas uz bioloģiju. Mazas molekulas var arī… TNF-Α inhibitori

Darbības mehānisms

Visbiežāk sastopamais darbības mehānisms Lielākā daļa zāļu saistās ar makromolekulāru mērķa struktūru, ko sauc par zāļu mērķi. Parasti tās ir olbaltumvielas, piemēram, receptori, transportētāji, kanāli un fermenti, vai nukleīnskābes. Piemēram, opioīdi mijiedarbojas ar endogēniem opioīdu receptoriem, lai mazinātu sāpes. Mērķi var būt arī eksogēnas struktūras. Penicilīni inhibē baktēriju fermentus, kas ir atbildīgi par veidošanos… Darbības mehānisms

Trastuzumabs

Produkti Trastuzumabs ir komerciāli pieejams liofilizāta veidā infūzijas koncentrāta (Herceptin, biosimilars) pagatavošanai. Kopš 1999. gada tā ir apstiprināta daudzās valstīs (ASV: 1998, ES: 2000). 2016. gadā daudzās valstīs (Herceptin subkutāni) tika izlaists papildu risinājums subkutānai injekcijai krūts vēža terapijai. Citās valstīs tas bija pieejams agrāk. … Trastuzumabs

Alemtuzumabs

Produkti Alemtuzumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūziju šķīduma (Lemtrada) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts 2014. gadā. Alemtuzumabs sākotnēji tika apstiprināts leikēmijas ārstēšanai un tika laists tirgū kā MabCampath (apstiprināts 2001. gadā). Struktūra un īpašības Alemtuzumabs ir humanizēta IgG1 kappa monoklonāla antiviela pret CD52, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Tam ir… Alemtuzumabs