Izvēlne
Adukanumabs ir pētīts III fāzes pētījumos un ir pirms apstiprināšanas fāzē. Zāles vēl nav nopērkamas. Izmēģinājumi tika pārtraukti 2019. gada martā. Tomēr pēc atkārtotas analīzes uzņēmums 2019. gada oktobrī paziņoja, ka cer iesniegt apstiprināšanu. Acīmredzot, pietiekami augsts deva ir nepieciešama, lai notiktu efekts.
Struktūra un īpašības
Adukanumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Adukanumabs šķērso asinis-smadzenes barjeru un selektīvi saistās gan ar šķīstošo, gan nešķīstošo beta-amiloidīdu. Tas noved pie ievērojama beta-amiloidīda un plāksnīšu samazināšanās smadzenes.
Indikācijas
Adukanumabs tika izstrādāts agrīnai ārstēšanai Alcheimera slimība.
Deva
Saskaņā ar SPC. Klīniskajos pētījumos zāles tika ievadītas reizi mēnesī intravenozas infūzijas veidā.
