Cilvēki, kuri daudz ceļo, var saslimt ar ādas leišmaniozi - ādas un gļotādu slimību, pret kuru nav vakcīnas un kas var būt smaga ar vairākām komplikācijām. Tautā tas ir pazīstams arī kā austrumu trieciens. Tāpēc atpūtniekiem vajadzētu to novērst, cik vien iespējams, un meklēt medicīnisko palīdzību, ja… Ādas leišmanioze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Iedzimta diseritropoētiskā anēmija (CDA) ir ļoti reti sastopami iedzimti traucējumi, kam raksturīga neefektīva hematopoēze. Pirmie anēmijas simptomi parādās bērnībā. Šīs slimības var diezgan labi ārstēt, izmantojot dažādus terapeitiskus pasākumus. Kas ir iedzimta diseritropoētiskā anēmija? Iedzimta diseritropoētiskā anēmija pieder pie retu asins slimību grupas, ko izraisa dažādas gēnu mutācijas. Iekš … Iedzimta diseritropoētiskā anēmija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Diafragmas paralīze vai freniskā paralīze rodas no priekšējā nerva paralīzes. Tā izcelsme ir muguras smadzeņu trešajā līdz piektajā kakla daļā un aktivizē diafragmu, kā arī vairākus citus krūšu dobuma orgānus, piemēram, perikardu. Nervu paralīze izraisa diafragmas bojāto pusi… Diafragmas parēze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mēs runājam par dvīņiem vai daudzbērniem, kad viena gaidītā mazuļa vietā piedzimst uzreiz divi, trīs vai vairāki bērni. Tomēr daudzkārtēja grūtniecība nav bez riska. Kas ir dvīņi un daudzkārtnieki? Saskaņā ar Hellin noteikumu, viena no 85 grūtniecībām ir dvīņu grūtniecība. Tiek uzskatīta par vairāku grūtniecību ar vismaz diviem bērniem… Dvīņi un daudzkārtņi: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Arahidonskābe pieder polinepiesātinātajām taukskābēm. Tas ir daļēji būtisks ķermenim. Arahidonskābe galvenokārt atrodama dzīvnieku taukos. Kas ir arahidonskābe? Arahidonskābe ir četrkārt nepiesātināta taukskābe un pieder pie omega-6 taukskābēm. Omega-6 taukskābes kalpo kā prostaglandīnu prekursori, un tāpēc tām ir svarīga loma ... Arahidonskābe: funkcija un slimības
Biotinidāzes deficīts ir ļoti reti sastopams iedzimts vielmaiņas traucējums. Tas rodas fermenta biotinidāzes ģenētiskā defekta dēļ. Aptuveni viens no 80,000 XNUMX bērnu piedzimst ar šādiem enzīmu traucējumiem. Jaundzimušo skrīnings palīdz noteikt diagnozi. Kas ir biotinidāzes deficīts? Biotinidāzes deficīts vai saīsinājumā BTD pieder pie reto… Biotinidāzes deficīts: cēloņi, simptomi un ārstēšana
