Definīcija Stērdžera Vēbera sindroms, kas pazīstams arī kā encefalotrigeminālā angiomatoze, ir hroniski progresējoša slimība no tā sauktā neirokutānās facomatoses loka. Tā ir nervu sistēmas un ādas slimību grupa, kurai raksturīgas malformācijas. Stērdža Vēbera sindromu raksturo angiomu veidošanās (vācu: Blutschwamm). Angiomas ir labdabīgi asinsvadu audzēji ... Sturge Weber sindroms
Paredzamais dzīves ilgums Sturge Weber sindroma gadījumā dzīves ilgumam nav obligāti jābūt ierobežotam. Ja pirmām kārtām slimības priekšplānā ir portvīna traips un nav krasu pavadošo simptomu, pacients gandrīz neatšķiras no veselīga cilvēka. Ar sindromu saistītās acu slimības parasti nemainās ... Dzīves ilgums | Sturge Weber sindroms
Cēloņi Stērdža Vēbera sindroma cēlonis ir ģenētiskā līmenī. Saskaņā ar pašreizējām zināšanām tā ir somatiska mutācija. Tas nozīmē, ka slimība nav iedzimta, bet spontāni izraisa nesēja DNS kļūdas. Dažu savienojumu secība DNS, tā sauktie bāzes pāri, nosaka… Cēloņi | Sturge Weber sindroms
Definīcija Von Hippel-Lindau sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa audzējam līdzīgas, bet labdabīgas asinsvadu malformācijas centrālajā nervu sistēmā. Visbiežāk tiek ietekmēta acs tīklene un smadzenītes. Tāpēc šo slimību sauc arī par retinocerebellar angiomatozi. Slimība ir nosaukta pēc tās pirmajiem aprakstiem; Vācu oftalmologs Eižens fon Hipels… Fon-Hipela-Lindau sindroms
Von-Hippel-Lindau sindroma terapija Von Hippel-Lindau sindroma cēlonis ir mutācija trešajā hromosomā. Cēloņsakarības terapija pašlaik nav iespējama. Tāpēc paliek tikai simptomātiskas terapijas iespēja. Šeit noteicošais ir asinsvadu malformācijas lielums un lokalizācija. Mazus audzējus tīklenes zonā ārstē ar lāzeru. … Von-Hippel-Lindau sindroma terapija | Fon-Hipela-Lindau sindroms
