Sinonīmi plašākā nozīmē angļu valodā: alfa1-antitripsīna deficīts Laurela-Ēriksona sindroms Alfa-1-proteāzes inhibitora deficīts Ievads Alfa-1-antitripsīna deficīts, kā norāda nosaukums, nav proteīna alfa-1-antitripsīna trūkums. plaušās un aknās. Tāpēc tas ir vielmaiņas traucējums. Šī slimība ir iedzimta autosomāli recesīvi. Tas notiek ar biežumu no 1: 1000 līdz… Alfa-1-antitripsīna deficīts
Diagnoze Alfa-1-antitripsīna deficīta diagnoze ir balstīta uz asins paraugu un laboratorijas testiem. Tiek pārbaudītas pacienta asinis, lai noteiktu to atsevišķās sastāvdaļas (šeit jo īpaši attiecībā uz olbaltumvielu sastāvu). Tiek konstatēts gandrīz pilnīgs alfa-1 proteīnu trūkums. Asinīs var noteikt arī paaugstinātu aknu enzīmu līmeni. Ultraskaņa parāda palielinātu… Diagnoze | Alfa-1-antitripsīna deficīts
Profilakse Nav reālas profilakses, jo slimība ir iedzimta. Slimniekiem nevajadzētu smēķēt, jo tas apgrūtina un vēl vairāk noslogo plaušas. Jāizvairās arī no alkohola, jo ir slodze uz aknām. Vai alfa-1-antitripsīna deficīts ir iedzimts? Alfa-1-antitripsīna deficīts ir iedzimts. Atbilstošā gēnu secība… Profilakse | Alfa-1-antitripsīna deficīts
