Patoģenēze (slimības attīstība)
Precīzi cēloņi sklerodermija vēl nav noteikti. Līdz šim ir pierādīts ģenētiskie faktori (HLA asociācijas sistēmiskā sklerodermija) un patoloģiski (patoloģiski) autoimunoloģiski procesi. Tādējādi ir zināms, ka imūnkompetentās šūnas (T šūnas (pieder pie svarīgākajām šūnu imūnās aizsardzības šūnu grupām), makrofāgi (“savācējšūnas”)), fibroblasti (saistaudi šūnas), endotēlija šūnas (iekšējās sienas šūnas) asinis kuģi) un to starpnieki (kurjera vielas) galvenokārt ir iesaistīti sistēmiskas attīstības procesā sklerodermija.
Hroniskas ādas ierobežotas sklerodermijas gadījumā disfunkcija āda fibroblasti ar pārmērīgu Kolagēns un zemes viela, kā arī trauma (ievainojums) tiek uzskatīti par izraisītājiem un lokalizācijas faktoriem.
Sistēmiskās sklerodermijas gadījumā vaskulopātija (galvenokārt dažādu iekaisumu izraisošu asinsvadu slimību grupa) un agrīna iekaisuma un vēlāk fibrotiskā fāze (agrīnā fāze, kas saistīta ar iekaisumu, un vēlīnā fāze, kas saistīta ar saistaudi) rodas: Tas noved pie āda un iekšējie orgāni; galvenokārt ietekmē kuņģa-zarnu trakta / kuņģa-zarnu trakta (90% gadījumu ir barības vads), plaušas (48% gadījumu), sirds (16% gadījumu) un nieres (14% gadījumu).
Etioloģija (cēloņi)
Biogrāfiskie cēloņi
- Ģenētiskā slodze no vecākiem, vecvecākiem (HLA asociācijas sistēmiskajā sklerodermijā).
